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TECHNICAL ARTICLES详细介绍
来源与形态:CHL 细胞分离自中国仓鼠的肺成纤维细胞,体外培养时呈成纤维样形态,贴壁生长,细胞呈长梭形或纺锤形,排列疏松且边界分明。在 37℃、5% CO₂的培养环境中,增殖速度稳定,传代周期约 2-3 天,可长期传代并保持形态一致性。其贴壁能力较强,无需特殊基质包被即可稳定生长,适合常规实验室操作。
遗传特征:该细胞系为二倍体细胞系,核型稳定,染色体数目约 22 条,每条染色体形态du特且易于识别,这一特性使其成为染色体畸变检测的理想材料。与其他细胞系相比,CHL 细胞的染色体结构清晰,姐妹染色单体分化明显,便于观察染色体断裂、易位、缺失等结构异常,为遗传毒性评估提供了直观的检测对象。
遗传毒性检测
染色体畸变试验:通过观察细胞染色体的结构异常(如断裂、易位、环状染色体),评估受试物对遗传物质的损伤程度。因染色体数目少且形态清晰,异常结构易于识别,结果准确性高。
姐妹染色单体交换(SCE)试验:利用荧光标记技术观察姐妹染色单体之间的交换频率,间接反映 DNA 损伤与修复能力。CHL 细胞的姐妹染色单体分化明显,交换现象易于计数,是该试验的shou选细胞模型。
微核试验:检测细胞分裂过程中产生的微核(染色体片段或完整染色体未被纳入子细胞形成的小核),评估受试物的染色体损伤效应,为环境污染物、食品添加剂的安全性评价提供数据支持。
环境与食品安全性评估
基础生物学研究
优势:染色体结构清晰且核型稳定,便于遗传损伤的直观观察;对多种诱变剂(如化学试剂、紫外线、电离辐射)敏感性高,检测灵敏度优于部分人类细胞系;培养条件简单,无需复杂营养补充,实验重复性好,被国际组织(如 OECD、EPA)推荐为遗传毒性检测的标准细胞系。
局限性:作为动物细胞系,其对某些人类特异性诱变剂的响应可能与人体细胞存在差异,结果外推至人体时需结合其他模型验证;长期传代可能导致染色体稳定性下降,实验中需严格控制传代次数,通常传代不超过 50 代以保证结果可靠性。
培养条件:常规使用含 10% 胎牛血清的 MEM 或 DMEM 培养基,添加青mei素 - 链mei素预防污染。培养过程中需避免细胞过度密集(融合度不超过 80%),以防影响染色体形态。进行染色体分析时,可在培养基中加入秋水仙素处理,使细胞同步于分裂中期,便于染色体观察。
污染防控:成纤维细胞易受支原体污染,需定期通过 PCR 或荧光染色检测;冻存时采用含 10% DMSO 的冻存液,梯度降温后保存于液氮中,复苏时 37℃快速解冻,离心去除 DMSO 以减少细胞损伤。
CHL 细胞系的应用推动了遗传毒理学的标准化发展,为化学物质的安全性评估提供了可靠工具。从工业化学品的风险管控到食品安全检测,其对遗传物质损伤的精准响应能力,成为连接微观分子损伤与宏观健康风险的重要桥梁。在基础研究中,其清晰的染色体特征助力揭示了多种 DNA 损伤与修复机制,为癌症预防与治疗提供了理论基础。随着检测技术的进步(如结合分子生物学方法量化损伤程度),CHL 细胞系在环境风险评估与精准医学领域的价值将进一步提升。
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