H9c2(2-1)大鼠心肌细胞系
H9c2(2-1)大鼠心肌细胞系在心肌疾病研究领域应用广泛，凭借其高度模拟心肌细胞的生物学特性与功能，成为探究心肌损伤机制、评估心肌保护药物及解析心脏生理过程的关键实验模型，为心血管疾病的基础研究与临床转化提供了稳定可靠的细胞平台。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自 BD-IX 大鼠的胚胎心脏组织，经原代培养与克隆筛选建立。细胞形态呈现典型的心肌细胞特征，未分化状态下为长梭形，经诱导分化后可形成多核肌管，胞质内可见明显的肌原纤维，呈现明暗相间的横纹结构。生长方式为贴壁生长，排列呈平行束状或漩涡状，传代后 24 小时贴壁率达 93%。核心参数表现稳定：倍增时间约 28-32 小时，连续传代 40 次后仍保持正常的二倍体核型（42 条染色体）；心肌特异性标志物肌钙蛋白 T、α- 肌动蛋白（α-Actin）免疫荧光染色呈强阳性，细胞纯度达 96%；无细菌、真菌、支原体及病毒污染，确保实验结果的准确性与可重复性。
科研应用价值：在心肌缺血再灌注损伤研究中，H9c2 (2-1) 细胞经缺氧 / 复氧处理后，乳酸脱氢酶（LDH）释放量较正常组升高 3.2 倍，活性氧（ROS）水平增加 2.8 倍，可模拟心肌细胞在缺血再灌注过程中的氧化应激损伤，为解析细胞凋亡信号通路提供理想模型。药物筛选方面，该细胞对 β 受体阻滞剂、心肌保护肽等药物反应敏感，经特定药物处理后，细胞存活率提升 40%，心肌酶谱指标改善，适用于评估新型心肌保护药物的疗效与作用机制。在心肌分化研究中，细胞在 5 - 氮杂胞苷诱导下可表达心肌特异性转录因子 GATA4 和 Nkx2.5，表达量分别增加 3.5 倍和 2.7 倍，能模拟心肌细胞的分化过程，助力心脏发育机制研究。此外，将该细胞与心肌成纤维细胞共培养，可构建体外心肌微环境模型，用于探究心肌纤维化的细胞间相互作用机制。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培养基，添加 1% 非必需氨基酸及 1% 抗生素混合液预防污染，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度的恒温培养箱。培养基需每 2-3 天更换一次，避免代谢废物积累。传代时采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待细胞边缘回缩、间隙增大后终止消化，传代比例为 1:4-1:6，每 3-4 天传代一次，维持细胞融合度在 70%-80% 以保持心肌特性。冻存液配方为基础培养基 + 10% DMSO+20% FBS，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏细胞存活率达 90% 以上，3 代内可恢复正常增殖与收缩功能。运输方式可选择干冰冻存管或 T-25 培养瓶活细胞运输，收到细胞后需静置培养 6 小时，更换培养基后观察细胞形态，确认无异常漂浮物后进行后续实验。该细胞系仅限科研使用，禁止用于临床诊疗相关研究。
H9c2 (2-1) 大鼠心肌细胞系以其稳定的心肌表型、明确的功能特征及易于培养的优势，在心肌疾病机制研究与药物研发中发挥着不可替代的作用，为推动心血管领域的科学突破与治疗方案创新提供了有力支撑。
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