DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞系
结直肠癌是全球范围内高发的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞系作为研究结直肠癌的重要工具，为揭示疾病发生发展机制、开发有效治疗策略提供了关键支撑，在肿瘤研究领域发挥着不ke或缺的作用。
DLD-1 细胞系源于一名结直肠腺癌患者的肿瘤组织，其生物学特性使其成为研究结直肠癌的理想模型。在光学显微镜下，DLD-1 细胞呈典型的上皮样形态，多为多边形，细胞间连接紧密，以贴壁方式生长，呈现出 “铺路石" 样的排列特征。在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基中，细胞生长状态良好，倍增时间约为 24 - 36 小时。从细胞遗传学角度来看，DLD-1 细胞存在复杂的染色体畸变，如 18 号染色体长臂（18q）缺失、5 号染色体长臂（5q）缺失等。这些染色体异常致使众多抑癌基因（如 SMAD4、APC）功能丧失，同时原癌基因（如 KRAS、PIK3CA）发生激活突变，驱动细胞的恶性转化。此外，DLD-1 细胞表达上皮细胞标志物细胞角蛋白（CK），且具有较强的增殖、侵袭和迁移能力，能够较好地模拟体内结直肠腺癌细胞的生物学行为。
在结直肠癌研究实践中，DLD-1 细胞系发挥着至关重要的作用。在基础研究领域，科研人员借助它深入剖析结直肠癌的发病机制。例如，通过对 DLD-1 细胞的研究发现，Wnt/β-catenin 信号通路在肿瘤发生发展过程中起着核心作用。该通路异常激活时，β-catenin 蛋白在细胞内积累并转移至细胞核，激活下游靶基因的表达，促进癌细胞的增殖和转移。当使用针对 Wnt 通路的抑制剂处理 DLD-1 细胞后，可有效阻断该信号通路，显著抑制细胞的增殖和迁移能力。在药物研发方面，DLD-1 细胞系是筛选抗结直肠癌药物的重要平台。从传统的hua疗药物 5 - 氟尿*啶、伊立替康，到新型靶向药物和免yi治疗药物，都需在此细胞系上进行初步药效评估。如某新型抗 EGFR 单克隆抗体，在 DLD-1 细胞系实验中，能够特异性结合癌细胞表面的 EGFR，阻断 EGFR 信号传导，诱导癌细胞凋亡，为结直肠癌的靶向治疗提供了新的可能。此外，研究人员还利用 DLD-1 细胞系构建类器官模型和小鼠移植瘤模型，模拟肿瘤在体内的微环境，研究肿瘤细胞与周围基质细胞的相互作用，探索更有效的综he治疗方案。同时，通过对 DLD-1 细胞进行基因编辑，模拟患者特定的基因突变，可研究不同突变对药物敏感性的影响，助力个性化治疗方案的制定。
然而，使用 DLD-1 细胞系也面临着诸多挑战。其对培养环境较为敏感，培养基中营养成分的比例、血清质量以及培养环境的温度、pH 值等因素，都可能影响细胞的生长状态和生物学特性。长期传代培养容易导致细胞发生遗传变异，使细胞对药物的敏感性和生物学行为发生改变，影响实验结果的准确性和重复性。因此，严格遵循细胞培养操作规范，定期对细胞进行基因鉴定和质量检测，优化培养条件，是确保基于 DLD-1 细胞系研究顺利开展的关键。
随着生命科学技术的不断发展，DLD-1 人结直肠腺癌上皮细胞系将持续作为结直肠癌研究的重要工具，助力科研人员攻克更多难题，为改善结直肠癌患者的治疗现状、提高患者生存率带来新的希望，在人类抗击结直肠癌的征程中发挥更大价值。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
