AR42J大鼠胰腺外分泌细胞系
AR42J大鼠胰腺外分泌细胞系在胰腺疾病研究领域应用广泛，凭借其典型的胰腺外分泌细胞功能特性，成为探究胰腺炎发病机制、胰腺外分泌功能调控及相关药物筛选的重要实验模型，为胰腺外分泌相关研究提供了可靠的细胞工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源于大鼠胰腺外分泌部组织，经原代培养和纯化建立。细胞形态呈上皮样，多为多边形或柱状，胞质内可见大量酶原颗粒，细胞核呈圆形或椭圆形，位于细胞基底部，核仁清晰。生长方式为贴壁生长，排列呈单层片状或簇状，传代后 24 小时贴壁率约 93%。核心参数表现稳定：倍增时间约 48 小时，连续传代 50 次后仍保持正常染色体核型；胰腺外分泌细胞特异性标志物如胰dan白酶原、淀fen酶等表达阳性，经免疫荧光检测阳性率达 94%，细胞纯度达 95% 以上；无细菌、真菌、支原体及病毒污染，保障实验结果的准确性。
科研应用价值：在胰腺炎机制研究中，AR42J 细胞受雨蛙素刺激后，会出现细胞内yi酶提前激活现象，淀fen酶释放量在 24 小时内增加 3.2 倍，炎症因子白细胞介素 - 1β（IL-1β）分泌量上升 2.8 倍，可模拟急性胰腺炎时的病理变化，为解析胰腺炎的细胞内信号通路提供理想模型。胰腺外分泌功能调控研究方面，该细胞在胆囊收缩素（CCK）作用下，胰液分泌相关蛋白表达量显著增加，36 小时内胰dan白酶原 mRNA 水平提高 2.5 倍，能很好地模拟生理状态下胰腺外分泌的调节过程，助力胰腺外分泌功能调节机制的探究。药物筛选领域，该细胞对yi酶抑制剂反应敏感，经加贝酯处理后，yi酶活性降低 45%，细胞损伤程度减轻，适用于评估新型抗胰腺炎药物的疗效。此外，将该细胞与胰腺星状细胞共培养，可构建体外胰腺微环境模型，用于探究胰腺纤维化的细胞间相互作用机制。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 F-12K 培养基，添加 1% 抗生素混合液预防污染，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度的恒温培养箱。培养基需每 2-3 天更换一次，避免营养成分耗尽和代谢废物堆积。传代时，先吸去旧培养基，用 PBS 清洗细胞 2 次，加入适量消化液，37℃孵育 4-6 分钟，待细胞间隙增大、边缘回缩后，加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打制成细胞悬液，按 1:3-1:5 的比例接种到新的培养瓶中，每 4-5 天传代一次，维持细胞融合度在 70%-80% 之间。冻存时，选用含 20% 胎牛血清和 10% DMSO 的 F-12K 培养基作为冻存液，将细胞浓度调整为 1×10⁶-5×10⁶个 /ml，分装到冻存管后，经程序降温盒梯度降温至 - 80℃，次日转入液氮长期保存。复苏时，将冻存管从液氮中取出，迅速放入 37℃水浴中融化，离心去除冻存液后，接种到含新鲜培养基的培养瓶中，24 小时后更换培养基。
AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞系以其稳定的生物学特性、明确的功能特征及易于培养的优势，在胰腺外分泌相关疾病基础研究和药物研发中发挥着重要作用，为推动胰腺疾病研究的发展提供了有力支持。
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