NK92细胞系
NK92细胞系在肿瘤免yi治疗的研究浪潮中，作为一种ji具潜力的细胞模型，逐渐成为科研人员探索免疫调控与癌症治疗的关键工具。该细胞系于 1992 年从一位 50 岁的非霍奇金淋巴瘤男性患者的外周血中分离而来，经 EB 病毒（Epstein-Barr virus, EBV）转化后获得永生化能力，因其天然杀伤（NK）细胞特性显著，故而命名为 NK92。
从生物学特性来看，NK92 细胞属于人源性 NK 细胞系，呈现悬浮生长状态，细胞形态多为圆形或椭圆形，常聚集成团。与天然 NK 细胞相似，NK92 细胞表面高表达多种关键分子，如 CD56、NKG2D、NKp30 等，这些分子赋予其强大的抗肿瘤活性 —— 无需预先致敏，即可通过识别肿瘤细胞表面的异常分子（如 MICA/B、ULBP 家族），释放穿孔素、颗粒酶等物质诱导肿瘤细胞凋亡，或分泌 IFN-γ、TNF-α 等细胞因子激活其他免疫细胞协同作战。值得注意的是，NK92 细胞缺乏 KIR（杀伤细胞免疫球蛋白样受体），因此不会被正常细胞表面的 MHC I 类分子抑制，这使得它在体外实验和临床应用中对肿瘤细胞的杀伤更为高效且持续。
在细胞培养与维护方面，NK92 细胞对培养条件要求较为特殊。其基础培养基为含有 20% 胎牛血清（FBS）、12.5% 马血清、0.2 mM 肌醇、0.02 mM ye酸、1 mM 丙酮酸钠、0.03% L - 谷an酰胺及 1000 U/mL 重组人 IL-2 的 α-MEM 培养基。由于 NK92 细胞依赖 IL-2 维持存活与增殖，培养过程中需持续补充 IL-2，且细胞密度需严格控制在 0.2 - 1×10⁶ cells/mL 之间，避免因密度过高导致细胞凋亡或活性下降。传代时，采用温和的离心重悬方式，避免机械损伤。同时，低代次（通常 < 20 代）的 NK92 细胞杀伤活性更强，长期培养可能导致功能衰减，需定期复苏冻存细胞以维持其生物学特性。
NK92 细胞在科研与临床领域的应用价值极为突出。在基础研究中，它是探究 NK 细胞杀伤机制、肿瘤免疫逃逸路径的重要模型，可用于筛选调控 NK 细胞活性的小分子化合物或生物制剂。在肿瘤免yi治疗中，NK92 细胞的改造与应用已成为热点：一方面，通过基因工程手段过表达 CAR（嵌合抗原受体），可使其靶向特定肿瘤抗原（如 CD19、HER2），增强对血液瘤和实体瘤的杀伤能力；另一方面，经辐照处理后的 NK92 细胞失去增殖能力，但保留杀伤活性，安全性更高，部分产品已进入临床试验阶段，用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌等恶性肿瘤。此外，NK92 细胞还可与其他免疫细胞（如 T 细胞）联合使用，构建协同杀伤体系，为攻克癌症提供新思路。
尽管 NK92 细胞展现出巨大潜力，但其临床转化仍面临挑战，如 IL-2 依赖性导致的治疗成本增加、长期培养后的功能异质性等。未来，随着基因编辑技术和细胞培养工艺的突破，NK92 细胞有望成为肿瘤免yi治疗的标准化、通用型 “现货" 产品，为癌症患者带来新的希望。
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