IR983F大鼠骨髓瘤细胞系
IR983F大鼠骨髓瘤细胞系作为源自大鼠 B 淋巴细胞恶性转化的肿瘤模型，因具有典型的骨髓瘤细胞生物学特征且无内源性抗体分泌，在血液系统肿瘤发病机制及免疫相关研究中具有特殊价值，成为探究浆细胞恶性增殖及靶向治疗的重要实验工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自大鼠自发性骨髓瘤组织，经原代培养和克隆化筛选建立。细胞形态以圆形或类圆形为主，胞体中等大小，胞质呈嗜碱性，无明显颗粒，细胞核大而圆，核仁清晰可见，约 28% 细胞呈现双核或多核现象。生长方式为悬浮生长，呈单个或松散葡萄状聚集，无贴壁能力，传代后 48 小时存活率达 90% 以上。核心参数表现出肿瘤特异性：倍增时间约 36 小时，连续传代 60 次后染色体核型不稳定（染色体数约 40-44 条）；骨髓瘤相关标志物 CD138（ Syndecan-1）免疫荧光染色阳性率达 94%，B 淋巴细胞标志物 CD19 表达缺失；无内源性免疫球蛋白分泌，ELISA 检测显示 IgG、IgM 水平均低于检测下限；无细菌、真菌、支原体及病毒污染，细胞纯度达 96%，保障实验结果的可靠性。
科研应用价值：在骨髓瘤增殖机制研究中，IR983F 细胞高表达抗凋亡蛋白 Bcl-2，其 mRNA 水平较正常 B 淋巴细胞升高 5.2 倍，经 Bcl-2 抑制剂处理后，凋亡率提升 48%，可模拟骨髓瘤细胞异常存活的分子过程，为解析浆细胞恶性转化机制提供理想模型。肿瘤微环境研究方面，该细胞在与骨髓基质细胞共培养时，黏附率达 65%，白细胞介素 - 6（IL-6）分泌量增加 3.7 倍，细胞增殖活性提升 40%，能很好地模拟骨髓瘤细胞与骨髓微环境的相互作用，助力微环境依赖型耐药机制的探究。在杂交瘤技术领域，该细胞因无内源性抗体分泌，可作为融合亲本细胞，与免疫脾细胞融合后能高效筛选特异性杂交瘤细胞株，适用于单克隆抗体制备研究。此外，将该细胞接种于裸鼠腹腔，可构建骨髓瘤腹水模型，用于评估抗骨髓瘤药物的体内疗效。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基，添加 1% 谷an酰胺、1% 青mei素 - 链mei素混合液，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度的恒温培养箱。培养基需每 2 天更换一次，更换时采用差速离心法（1000r/min，5 分钟）收集细胞，保留 50% 旧培养基以维持细胞因子微环境。传代时无需消化处理，直接按 1:3-1:5 比例稀释传代，每 2-3 天传代一次，维持细胞密度在 2×10⁵-8×10⁵个 /ml 之间。冻存液配方为基础培养基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏细胞存活率达 85% 以上，2-3 代内可恢复正常增殖活性。运输采用冻存管液氮运输或培养瓶悬浮细胞运输，收到细胞后需立即离心换液，观察细胞形态无异常后进行后续实验。该细胞系仅限科研使用，操作时需严格遵循肿瘤细胞生物安全管理规范。
IR983F 大鼠骨髓瘤细胞系以其稳定的悬浮生长特性、明确的肿瘤标志物表达及无内源性抗体干扰的优势，在骨髓瘤基础研究与应用开发中发挥着重要作用，为揭示浆细胞肿瘤的发病机制和开发新型靶向治疗策略提供了可靠的实验平台。
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