ND7/23大鼠/小鼠神经元融合细胞系
ND7/23大鼠/小鼠神经元融合细胞系作为大鼠背根神经节神经元与小鼠神经母细胞瘤细胞融合产生的杂交细胞模型，因兼具神经元电生理特性与肿瘤细胞增殖能力，在疼痛信号传导、神经元分化及神经毒性研究中具有du特jia值，成为探究外周神经功能与神jing病理性疼痛的重要实验工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系通过大鼠背根神经节原代神经元与小鼠 N18TG2 神经母细胞瘤细胞融合构建，经克隆化筛选获得。细胞形态在未分化状态下呈多极形，胞体直径约 20-30μm，发出 2-5 个细长突起，突起长度可达胞体直径的 8-10 倍；经诱导分化后，突起进一步延长并形成网络状连接，胞体体积增大 25%，胞质内出现明显的尼氏小体。生长方式为半贴壁生长，部分细胞呈悬浮状态，传代后 24 小时贴壁率达 85%。核心参数表现出杂交细胞特征：倍增时间约 36 小时，连续传代 50 次后染色体核型稳定（染色体数约 68-72 条）；神经元标志物神经丝蛋白（NF-200）、微管相关蛋白 2（MAP2）免疫荧光阳性率分别为 92% 和 88%，同时表达神经母细胞瘤标志物 Thy-1；具有自发动作电位，静息膜电位约 - 65mV，动作电位幅度达 75mV；无微生物污染，细胞纯度达 96%，保障实验结果的可靠性。
科研应用价值：在疼痛机制研究中，ND7/23 细胞经辣椒素刺激后，瞬时受体电位香草酸亚型 1（TRPV1）通道电流增加 4.3 倍，降钙素基因相关肽（CGRP）分泌量上升 3.8 倍，可模拟外周伤害性刺激引起的神经元兴奋过程，为解析痛觉信号传导机制提供理想模型。神经毒性评估方面，该细胞在hua疗药物紫shan醇处理下，突起长度缩短 42%，微管蛋白聚合度下降 35%，神经突生长指数降低 58%，能很好地反映药物诱导的外周神经损伤，助力神经毒性药物的安全性评价。在神经元分化研究领域，该细胞经神经生长因子（NGF）诱导 72 小时后，突触素（Synaptophysin）表达量增加 5.2 倍，电压门控钠通道电流密度提升 3.6 倍，可用于探究神经元成熟的分子调控网络。此外，将该细胞与雪旺细胞共培养，能构建体外神经 - 胶质细胞相互作用模型，用于研究神经胶质细胞对痛觉信号的调制作用。
培养与保存规范：基础培养推荐使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 混合培养基，添加 2ng/ml NGF 及 1% 抗生素混合液，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度的恒温培养箱。诱导分化时采用含 2% 马血清的培养基，同时加入 50ng/ml 脑源性神经营养因子（BDNF），处理时间为 5-7 天，分化率可达 65% 以上。培养基需每 2 天更换一次，更换时采用半量换液方式以避免扰动细胞突起。传代时采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液处理，37℃孵育 8-10 分钟，待细胞突起回缩后加入含血清的培养基终止消化，传代比例为 1:2-1:3，每 3-4 天传代一次，维持细胞密度在 2×10⁵-5×10⁵个 /ml。冻存液配方为基础培养基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏细胞存活率达 88% 以上，3-4 代内可恢复正常的电生理活性。运输采用 T-25 培养瓶活细胞运输，收到细胞后需静置培养 24 小时，更换培养基后观察细胞突起形态，确认无异常漂浮物后进行后续实验。该细胞系仅限科研使用，操作时需避免频繁晃动培养瓶，防止细胞突起断裂。
ND7/23 大鼠 / 小鼠神经元融合细胞系以其du特的杂交细胞特性、稳定的神经元功能及易于培养的优势，在神经科学研究领域发挥着重要作用，为揭示神经信号传导机制和开发新型镇痛药物提供了可靠的实验平台。
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