NR8383大鼠肺泡巨噬细胞系
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞系在肺部疾病研究领域应用广泛，凭借其保留的肺泡巨噬细胞核心功能，成为探究肺部炎症反应、感染机制及免疫调节的重要实验模型，为呼吸系统相关研究提供了可靠的细胞工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源于大鼠肺泡巨噬细胞，经原代培养和永生化处理建立。细胞形态呈圆形或不规则形，胞质丰富，可见大量吞噬颗粒，细胞核呈肾形或分叶状，位于细胞一侧，核仁不明显。生长方式以贴壁生长为主，部分细胞轻微悬浮，传代后 24 小时贴壁率约 92%。核心参数表现稳定：倍增时间约 48 小时，连续传代 50 次后仍保持稳定的生物学特性；巨噬细胞特异性标志物如 CD68、F4/80 等表达阳性，经流式细胞术检测阳性率达 94%，细胞纯度达 95% 以上；无细菌、真菌、支原体及病毒污染，保障实验结果的准确性。
科研应用价值：在肺部炎症机制研究中，NR8383 细胞受脂多糖（LPS）刺激后，会大量分泌肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）和白细胞介素 - 6（IL-6），24 小时分泌量分别达 320pg/ml 和 280pg/ml，可模拟肺部感染时的炎症反应，为解析炎症信号通路提供理想模型。在抗感染研究方面，该细胞对肺炎链球菌、流感病毒等病原体具有吞噬能力，吞噬率分别达 65% 和 58%，能很好地模拟肺泡巨噬细胞的抗感染过程，助力抗感染药物的筛选。此外，在肺纤维化研究中，转化生长因子 -β1（TGF-β1）可诱导该细胞向促纤维化表型转化，α- 平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达量增加 2.3 倍，可用于探究巨噬细胞在肺纤维化中的作用机制。
科研应用价值：在肺部炎症机制研究中，NR8383 细胞受脂多糖（LPS）刺激后，会大量分泌肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）和白细胞介素 - 6（IL-6），24 小时分泌量分别达 320pg/ml 和 280pg/ml，可模拟肺部感染时的炎症反应，为解析炎症信号通路提供理想模型。在抗感染研究方面，该细胞对肺炎链球菌、流感病毒等病原体具有吞噬能力，吞噬率分别达 65% 和 58%，能很好地模拟肺泡巨噬细胞的抗感染过程，助力抗感染药物的筛选。此外，在肺纤维化研究中，转化生长因子 -β1（TGF-β1）可诱导该细胞向促纤维化表型转化，α- 平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达量增加 2.3 倍，可用于探究巨噬细胞在肺纤维化中的作用机制。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 F-12K 培养基，添加 1% 抗生素混合液预防污染，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度的恒温培养箱。培养基应每 2 天更换一次，确保营养充足。传代时，先吸去旧培养基，用 PBS 清洗细胞 2 次，加入温和的消化液，37℃孵育 5-8 分钟，待细胞松动后，加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打制成细胞悬液，按 1:2-1:3 的比例接种到新的培养瓶中，每 4-5 天传代一次，维持细胞融合度在 70%-80% 之间。冻存时，选用含 20% 胎牛血清和 10% DMSO 的 F-12K 培养基作为冻存液，将细胞浓度调整为 1×10⁶-5×10⁶个 /ml，分装到冻存管后，经程序降温盒梯度降温至 - 80℃，次日转入液氮长期保存。复苏时，将冻存管从液氮中取出，迅速放入 37℃水浴中融化，离心去除冻存液后，接种到含新鲜培养基的培养瓶中，24 小时后更换培养基。
NR8383 大鼠肺泡巨噬细胞系以其稳定的生物学特性、明确的功能特征及易于培养的优势，在肺部疾病基础研究和药物研发中发挥着重要作用，为推动呼吸系统领域研究的发展提供了有力支持。
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