SHG44人胶质瘤细胞系
SHG44人胶质瘤细胞系在恶性脑肿瘤的研究领域，是科研人员探索疾病奥秘、寻找治疗方案的核心工具。该细胞系源于人脑胶质瘤组织，凭借其du特的生物学特征和稳定的实验表现，在基础研究、药物研发和临床前试验等方面发挥着不可替代的作用。
从生物学特性来看，SHG44 细胞多呈梭形或不规则星形，贴壁生长时细胞形态丰富多样，细长的突起相互连接交织，赋予其较强的迁移能力，能够模拟肿瘤细胞在脑实质中浸润扩散的过程。其增殖速度较快，在适宜培养条件下，倍增时间约为 24 - 30 小时。在分子层面，SHG44 细胞携带多种关键基因变异。其中，IDH1 基因突变较为常见，突变后的 IDH1 蛋白催化产生大量 2 - 羟基戊二酸（2-HG），干扰组蛋白和 DNA 的甲基化修饰，引发表观遗传改变，阻碍细胞正常分化，促使肿瘤细胞持续增殖。p53 基因突变同样普遍存在于 SHG44 细胞中，正常 p53 蛋白作为 “基因组守护者"，可监控细胞周期并诱导损伤细胞凋亡，但突变后的 p53 蛋白失去功能，导致细胞周期检查点失效，DNA 损伤无法修复，细胞恶性增殖加剧。此外，PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路在 SHG44 细胞中持续激活，PI3K-AKT 通路通过抑制促凋亡蛋白，增强细胞存活能力；MAPK 通路则促进细胞增殖、迁移，助力肿瘤细胞突破脑组织屏障。同时，SHG44 细胞还会分泌 MMP-2、MMP-9 等基质金属蛋白酶，高效降解细胞外基质成分，为肿瘤细胞的侵袭和扩散创造条件。
在细胞培养与维护方面，SHG44 细胞适宜在添加 10% 胎牛血清、1% 双抗（青mei素 - 链mei素）的 DMEM 培养基中生长，该培养基能为细胞提供充足营养并维持无菌环境。培养环境需严格控制在 37℃、5% CO₂的恒温培养箱内，保持 pH 值稳定在 7.2 - 7.4 之间。当细胞汇合度达到 80% - 90% 时，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 进行消化，消化过程中需密切观察细胞状态，防止过度消化损伤细胞，传代比例通常为 1:3 - 1:5。为保证细胞活性和生物学特性稳定，实验时多选用 20 代以内的低代次细胞，并定期通过细胞形态学观察、MTT 法检测细胞活力、流式细胞术分析细胞周期和凋亡情况等方式监测细胞状态，及时做好低温冻存。
在科研与医学应用领域，SHG44 细胞系成果显著。基础研究中，科研人员利用 CRISPR/Cas9 技术敲低 SHG44 细胞的 IDH1 突变基因后，细胞增殖能力明显下降，且出现向正常神经胶质细胞分化的迹象，进一步揭示了 IDH1 突变在胶质瘤发展中的关键作用。在药物研发方面，SHG44 细胞系是筛选抗胶质瘤药物的重要模型。传统hua疗药物替mo唑胺、新型靶向药物针对特定基因突变的抑制剂，以及新兴的 CAR-T 细胞疗法相关制剂等，都在此细胞系上完成初期药效评估。通过诱导 SHG44 细胞产生耐药性，研究人员发现 ABCC2 转运蛋白过表达与多药耐药相关，为克服临床耐药难题提供了理论依据。在肿瘤免yi治疗研究中，将 SHG44 细胞与 NK 细胞、树突状细胞共培养，可有效评估免疫细胞对胶质瘤细胞的杀伤效果；将其原位移植到免疫缺陷小鼠脑内构建动物模型，能高度模拟肿瘤在体内的发生发展过程，为新型治疗策略的临床前验证提供可靠数据。
尽管 SHG44 细胞系在胶质瘤研究中贡献巨大，但作为永生化细胞系，其基因表达谱与原发肿瘤存在差异，体外培养也难以wan全还原脑内复杂的肿瘤微环境。不过，随着类器官技术、单细胞测序和 3D 生物打印技术的不断发展，未来将 SHG44 细胞与前沿技术相结合，有望构建出更贴近体内真实情况的研究模型，推动胶质瘤诊疗迈向精准化新阶段。
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