SHG-44人胶质瘤细胞系
SHG-44人胶质瘤细胞系在攻克恶性脑肿瘤的艰难征程中，作为关键的研究模型，为探索胶质瘤的发病机制与治疗策略开辟了重要路径。该细胞系源自人脑胶质瘤组织，凭借其du特的生物学特性，在基础科研与临床转化领域发挥着不可替代的作用。
从生物学特性来看，SHG-44 细胞呈现梭形或不规则星形，贴壁生长时细胞形态丰富多变，细长的突起相互交织，赋予其较强的迁移能力，仿佛在模拟肿瘤细胞在脑实质中的浸润扩散。其增殖速率可观，在理想培养条件下，倍增时间约为 24 - 30 小时。在分子层面，SHG-44 细胞携带诸多驱动肿瘤发展的基因变异。IDH1 基因突变是其显著特征之一，该突变致使异柠檬酸脱氢酶 1 的活性改变，异常代谢产物 2 - 羟基戊二酸（2-HG）大量积累，引发表观遗传修饰紊乱，干扰细胞正常分化与增殖调控，促使肿瘤细胞持续增殖。同时，p53 基因突变在 SHG-44 细胞中也极为常见，p53 蛋白无法正常履行 “基因组守护者" 职责，细胞周期检查点失控，DNA 损伤无法及时修复，细胞凋亡受阻，加速肿瘤恶化进程。此外，PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路在 SHG-44 细胞中呈持续激活状态，前者通过抑制促凋亡蛋白活性，增强细胞存活能力；后者则驱动细胞增殖、迁移，助力肿瘤细胞突破脑组织屏障。SHG-44 细胞分泌的 MMP-2、MMP-9 等基质金属蛋白酶，能高效降解细胞外基质，为肿瘤细胞侵袭扩散扫清障碍。
在细胞培养与维护方面，SHG-44 细胞需在添加 10% 胎牛血清、1% 双抗的 DMEM 培养基中培养，以满足其营养需求并维持无菌环境。将细胞置于 37℃、5% CO₂的恒温培养箱中，保持 pH 值在 7.2 - 7.4 之间。当细胞汇合度达 80% - 90% 时，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 进行消化，需严格把控消化时间，避免细胞损伤，传代比例一般为 1:3 - 1:5。为确保细胞活性和生物学特性稳定，实验优先选用 20 代以内的低代次细胞，并定期通过细胞形态学观察、MTT 法检测细胞活力、流式细胞术分析细胞周期和凋亡情况等手段监测细胞状态，及时做好低温冻存工作。
SHG-44 细胞系在科研与医学领域成果丰硕。在基础研究中，科研人员运用 CRISPR/Cas9 技术敲低 SHG-44 细胞的 IDH1 突变基因，发现细胞增殖显著受抑，且出现向正常神经胶质细胞分化的趋势，进一步明确了 IDH1 突变在胶质瘤发生发展中的关键作用。在药物研发方面，SHG-44 细胞是筛选抗胶质瘤药物的重要模型，传统hua疗药替mo唑胺、新型靶向药针对特定基因突变的抑制剂，以及新兴的免yi治疗药物如 CAR-T 细胞疗法相关制剂，均在此细胞系上完成初期药效评估；通过诱导细胞耐药，研究人员发现 ABCC2 转运蛋白过表达与多药耐药密切相关，为克服临床耐药提供了新思路。在肿瘤免yi治疗研究中，将 SHG-44 细胞与 NK 细胞、树突状细胞共培养，可有效评估免疫细胞对胶质瘤细胞的杀伤效果；将其原位移植到免疫缺陷小鼠脑内构建的动物模型，能高度模拟肿瘤在体内的发生发展过程，为新型治疗策略的临床前验证提供可靠数据支持。
尽管 SHG-44 细胞系贡献巨大，但其应用也存在局限。作为永生化细胞系，其基因表达谱与原发肿瘤存在差异，且体外培养难以wan全还原脑内复杂的肿瘤微环境。不过，随着类器官技术、单细胞测序和 3D 生物打印技术的发展，未来将 SHG-44 细胞与前沿技术结合，有望构建更贴近体内真实情况的研究模型，推动胶质瘤诊疗迈向精准化新时代。
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