BT-549 [BT549]人乳腺癌细胞系
在癌症研究领域，乳腺癌的防治一直是重要课题，BT-549 [BT549]人乳腺癌细胞系作为重要研究工具，为科研人员揭示乳腺癌奥秘、研发创新疗法提供了关键支撑，在乳腺癌研究进程中占据着重要地位。
BT-549 细胞系源自一位 51 岁女性乳腺浸润性导管癌患者的胸腔积液，自建立以来，便成为乳腺癌研究的经典模型。从生物学特性来看，在光学显微镜下，BT-549 细胞形态不规则，多呈多边形或梭形，细胞间连接松散，部分细胞表面可见明显的伪足状突起，展现出较强的迁移潜力。细胞大小不一，细胞核大且形态各异，染色质分布不均，核仁明显，具备典型的癌细胞特征。该细胞系以贴壁方式生长，在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基中生长较为活跃，细胞倍增时间约为 36 - 48 小时。在细胞遗传学方面，BT-549 细胞具有复杂的染色体核型，存在多种染色体数目和结构异常，如 17 号染色体长臂（17q）扩增、8 号染色体长臂（8q）扩增等。这些染色体畸变
导致原基因如 HER2 的异常表达，同时使得抑癌基因功能受损，驱动细胞的恶性转化。此外，BT-549 细胞属于三阴性乳腺癌细胞系，不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体 2（HER2），这一特性使其成为研究三阴性乳腺癌du特发病机制和治疗策略的理想模型。
在乳腺癌研究进程中，BT-549 细胞系发挥着不可替代的作用。在基础研究领域，科研人员借助它深入剖析三阴性乳腺癌的发病机制。例如，通过对 BT-549 细胞的研究发现，PI3K/AKT/mTOR 信号通路在细胞的恶性增殖、侵袭和转移过程中起着关键作用。异常激活的该信号通路会持续传递增殖信号，抑制细胞凋亡，并增强细胞对细胞外基质的降解能力，从而促进癌细胞的转移。研究人员通过使用 PI3K 抑制剂处理 BT-549 细胞，有效阻断了该信号通路，显著降低了细胞的增殖速度和侵袭能力。在药物研发方面，BT-549 细胞系是筛选抗三阴性乳腺癌药物的重要平台。由于三阴性乳腺癌缺乏有效的治疗靶点，新型hua疗药物、靶向药物以及免yi治疗药物都需要在此细胞系上进行初步实验，评估对癌细胞的抑制效果。如某新型 PARP 抑制剂，在 BT-549 细胞系实验中，能够利用三阴性乳腺癌细胞 DNA 修复缺陷的特点，特异性抑制癌细胞的 DNA 修复过程，诱导癌细胞凋亡，为三阴性乳腺癌的治疗提供了新方向。此外，利用 BT-549 细胞系构建的动物移植瘤模型，可直观观察肿瘤在体内的生长和转移情况，助力筛选更有效的综he治疗方案。
然而，使用 BT-549 细胞系也面临诸多挑战。其对培养环境较为敏感，培养过程中营养成分、pH 值、渗透压等因素的细微变化，都可能影响细胞活性和生物学特性。长期传代培养还容易导致细胞出现遗传变异，使得细胞的生物学行为改变，影响实验结果的准确性和重复性。因此，严格规范细胞培养操作流程，定期对细胞进行鉴定和质量检测，是确保基于 BT-549 细胞系研究顺利进行的必要措施。
随着生命科学技术的不断发展，BT-549 人乳腺癌细胞系将继续在乳腺癌研究中发挥重要作用，助力科研人员攻克三阴性乳腺癌等难题，为改善乳腺癌患者的治疗现状、提高患者生存率带来新的希望，在人类抗击乳腺癌的征程中持续贡献力量。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
