XMRPDSC2012大鼠胰腺导管干细胞系
XMRPDSC2012大鼠胰腺导管干细胞系作为源自大鼠胰腺导管组织的成体干细胞模型，因具备胰腺干 / 祖细胞特性及多向分化潜能，在胰腺发育机制、胰岛再生及糖尿病病理研究中具有重要价值，成为探究胰腺干细胞功能及相关疾病治疗的关键实验工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自大鼠胰腺导管上皮组织，经胶原酶消化法分离并通过干细胞标志物筛选获得。细胞形态呈上皮样，多为多边形或短梭形，胞体饱满，直径约 15-20μm，胞质均匀，可见细小颗粒，细胞核呈圆形或椭圆形，位于细胞中央，核仁清晰。生长方式为贴壁生长，呈铺路石样排列，传代后 24 小时贴壁率达 90%。核心参数表现出胰腺导管干细胞特征：倍增时间约 72 小时，连续传代 20 次后仍保持稳定的干细胞特性；表面标志物表达du特，细胞角蛋白 19（CK19）阳性率达 96%，胰腺十二指肠同源盒蛋白 1（PDX-1）阳性率 92%，干细胞标志物 CD133 阳性率 88%，而胰岛细胞标志物胰岛素（Insulin）、胰高血糖素（Glucagon）在基础状态下阳性率均低于 3%；具有正常的二倍体核型（染色体数 42 条），无染色体异常；无微生物污染，细胞纯度达 95%，保障实验结果的可靠性。
科研应用价值：在胰腺发育研究中，XMRPDSC2012 细胞经成纤维细胞生长因子 10（FGF10）处理 7 天后，PDX-1 表达量增加 3.5 倍，胰芽样结构形成率达 45%，可模拟胚胎期胰腺导管的早期发育过程，为解析胰腺器官发生机制提供理想模型。
在胰岛再生研究方面，该细胞在尼克酰胺联合胰岛分化培养基诱导下，14 天后胰岛素阳性细胞率达 35%，胰高血糖素阳性细胞率达 20%，形成类胰岛样细胞团，培养液中胰岛素分泌量达 85μU/mL，且对葡萄糖刺激有明显响应，在高糖环境下胰岛素释放量是低糖环境的 2.8 倍，可用于探究胰岛 β 细胞再生的分子机制。
糖尿病研究领域，将该细胞移植到糖尿病模型大鼠肾被膜下，4 周后大鼠空腹血糖水平下降 40%，血清胰岛素水平提升 35%，移植部位形成功能性胰岛样结构，成瘤率为 0，体现了其在糖尿病细胞治疗中的应用潜力。此外，该细胞在炎症因子刺激下，白细胞介素 - 6（IL-6）分泌量增加 3.2 倍，可用于探究慢性胰腺炎中胰腺干细胞的损伤与修复机制。
培养与保存规范：推荐使用含 15% 胎牛血清的 DMEM/F12 混合培养基，添加 20ng/mL 表皮生长因子（EGF）、10ng/mL 成纤维细胞生长因子 2（FGF2）及 1% 抗生素混合液，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度培养箱。培养基需每 2-3 天更换一次，以维持干细胞特性。传代时，用 PBS 冲洗细胞 2 次，加入适量细胞解离液（不含yi酶成分），37℃孵育 5-8 分钟，待细胞间隙增大后轻轻吹打使细胞脱落，传代比例为 1:2-1:3，每 5-7 天传代一次，避免细胞过度密集影响干细胞特性。
冻存液采用培养基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，细胞浓度调整为 2×10⁶个 /ml，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏存活率达 85% 以上，3-4 代内可恢复正常的生长和分化能力。运输采用干冰冷冻运输或培养瓶活细胞运输，收到细胞后需静置培养 24 小时，更换培养基后观察细胞形态，确认无异常漂浮物后进行实验。该细胞系仅限科研使用，操作需符合生物安全规范。
XMRPDSC2012 大鼠胰腺导管干细胞系以其稳定的胰腺干细胞特性、强大的分化潜能及良好的安全性，在胰腺生物学研究与糖尿病细胞治疗探索中发挥着重要作用，为揭示胰腺发育机制和开发糖尿病新型治疗策略提供了可靠的细胞平台。
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