UACC812人乳腺导管瘤细胞系
UACC812人乳腺导管瘤细胞系源于患者乳腺导管瘤组织，作为乳腺癌研究领域的 “活化石"，自建立以来便持续为揭示乳腺癌奥秘、探索治疗方案提供重要支撑。乳腺导管瘤作为乳腺癌常见病理类型，其早期症状隐匿，晚期易发生远处转移，UACC812 细胞系的出现，极大推动了乳腺癌研究的进程。
在生物学特性方面，UACC812 细胞系堪称肿瘤细胞的 “典型样本"。形态学上，多边形或不规则形的细胞紧密相依，常聚集成葡萄状的细胞团，在显微镜下，硕大且畸形的细胞核占据细胞的大部分空间，核仁犹如夜空中明亮的星辰格外醒目，紊乱分布的染色质则暗示着细胞内部的异常状态。分子层面，上皮细胞黏附分子（EpCAM）与细胞角蛋白 18（CK18）在 UACC812 细胞中稳定且高表达，前者助力细胞黏附与迁移，后者维持细胞骨架结构，二者协同作用，为解析乳腺导管瘤细胞的恶变、侵袭路径点亮明灯。此外，在富含胎牛血清与各类生长因子的培养基中，UACC812 细胞展现出旺盛的生命力，以惊人的速度增殖，为科研工作源源不断地输送研究材料。
于科研应用领域，UACC812 细胞系发挥着不可替代的作用。在乳腺癌发病机制研究中，借助前沿的单细胞测序技术，科研团队在 UACC812 细胞中发现，除了经典的 PI3K/AKT 信号通路异常激活外，Wnt/β-catenin 信号通路也存在失调情况。该通路的紊乱促使细胞获得干细胞特性，增强其自我更新与转移能力。而针对雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体 2（HER2）的研究发现，UACC812 细胞的受体表达状态与患者临床分型密切相关，为乳腺癌的精准分型提供了体外研究依据。
在抗癌药物研发赛道，UACC812 细胞系更是冲在前线。近年来热门的抗体偶联药物（ADC），如 DS-8201，在 UACC812 细胞实验中展现出强大的杀伤力。药物通过特异性结合 HER2 受体进入细胞，释放细胞毒性载荷，有效抑制细胞生长并诱导凋亡，这一成果为 HER2 阳性乳腺癌患者带来了新的治疗曙光。此外，针对 PI3K/AKT 通路开发的抑制剂，在 UACC812 细胞模型上进行多轮筛选与优化后，部分已进入临床试验阶段，有望打破耐药困境。
尽管 UACC812 细胞系成绩斐然，但应用过程中仍困难重重。肿瘤异质性导致不同实验室的 UACC812 细胞 “性格迥异"，同一药物作用下，细胞的反应可能大相径庭，建立标准化的细胞培养与鉴定流程迫在眉睫。同时，传统二维培养模式下的细胞犹如 “温室里的花朵"，难以还原体内肿瘤微环境的复杂场景。如今，类器官技术与器官芯片的兴起带来了转机，科研人员将 UACC812 细胞与乳腺成纤维细胞、免疫细胞共培养，模拟肿瘤与周围组织的 “对话"，使研究成果更贴近临床实际。
随着 AI 辅助药物设计、基因编辑技术的不断突破，UACC812 细胞系将在乳腺癌研究中持续发力。未来，借助这一细胞系有望挖掘出更多关键治疗靶点，加速创新药物研发，为乳腺癌患者开辟更广阔的生存空间。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
