SGC-7901 [SGC7901]人胃腺癌细胞系
胃癌作为消化系统高发的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。SGC-7901 [SGC7901]人胃腺癌细胞系作为胃癌研究领域的经典模型，自建立以来，便成为科研人员揭示胃癌发病机制、探索有效治疗方案的重要 “利器"，在肿瘤学研究进程中发挥着不可替代的作用。
SGC-7901 细胞系源自人胃腺癌组织，在显微镜下，其细胞形态鲜明地展现出癌细胞的恶性特征。细胞多呈不规则多边形或梭形，大小不一，细胞间形态差异显著。贴壁生长时，细胞紧密聚集，常形成多层无序排列的细胞集落，与正常胃黏膜细胞的有序排列截然不同。其细胞核大且形态异常，染色质高度浓缩、深染，核仁明显且数目增多，部分细胞可见多核现象，这意味着细胞的增殖调控机制已严重紊乱。细胞质内细胞器丰富，线粒体、内质网等大量增生，以满足癌细胞异常旺盛的代谢需求，为其feng狂增殖提供物质和能量基础。
从生物学特性来看，SGC-7901 细胞系蕴含着复杂的促癌分子机制。在基因层面，SGC-7901 细胞中癌基因如 c-Myc、K-ras 等常发生激活突变，而抑癌基因 p53、PTEN 则存在缺失或突变情况。c-Myc 激活后，可调控一系列与细胞增殖、代谢相关基因的表达，如同启动了细胞分裂的 “加速器"；p53 基因失活，使得细胞失去对 DNA 损伤的修复和凋亡调控能力，导致基因组不稳定，肿瘤细胞得以肆意生长。此外，细胞内的 PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路异常活跃，持续激活的 PI3K-AKT 通路不仅抑制细胞凋亡，还促进细胞存活和迁移；MAPK 通路则能增强细胞的增殖能力，二者协同作用，推动肿瘤的恶性进展。同时，SGC-7901 细胞会大量分泌血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶（MMPs）。VEGF 可诱导肿瘤血管生成，为肿瘤生长提供充足养分；MMP-2、MMP-9 等基质金属蛋白酶能降解细胞外基质成分，帮助癌细胞突破基底膜，实现侵袭和远处转移。研究还发现，细胞中存在具有肿瘤干细胞特性的亚群，这些细胞凭借自我更新和多向分化能力，成为肿瘤复发和耐药的 “顽固堡垒"。
培养 SGC-7901 细胞需要严格把控条件。常用培养基为 RPMI 1640，需添加 10% - 15% 的优质胎牛血清，为细胞提供生长所需的营养物质、生长因子和激素，同时加入 1% 青mei素 - 链mei素混合液防止细菌污染。将细胞置于 37℃恒温、5% CO₂的湿润培养箱中，精确调控 pH 值和气体环境。当细胞汇合度达到 80% - 90% 时，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液处理，按 1:3 - 1:5 的比例传代，操作过程中要密切关注细胞状态，避免过度消化影响细胞活性。
在科研与应用领域，SGC-7901 细胞系成果丰硕。在基础研究方面，科研人员利用基因编辑、RNA 干扰等技术，以该细胞系为模型，深入探究胃癌发生发展机制、肿瘤细胞与肿瘤微环境的相互作用。在药物研发领域，它是筛选抗胃癌药物的重要工具，从传统hua疗药物如shun铂、紫shan醇，到新兴的靶向治疗药物、免yi治疗药物，均可利用 SGC-7901 细胞评估药效、探索作用机制及耐药性产生机制。例如，基于 SGC-7901 细胞的实验发现，针对 PI3K-AKT 通路的抑制剂联合hua疗药物，能显著增强对胃癌细胞的抑制效果。此外，SGC-7901 细胞系还用于研究胃癌的转移机制、开发新型诊断标志物以及探索纳米药物递送系统等前沿领域，持续推动胃癌精准医疗的发展，为改善胃癌患者预后带来新的希望。
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