RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞系
RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞系源于人体恶性胚胎横纹肌瘤组织，是研究横纹肌肉瘤发病机制、评估抗癌疗法的重要工具。在显微镜下，RD 细胞形态多样，多呈梭形、多边形或不规则形，以贴壁方式生长，细胞间连接疏松，常呈现散在分布或形成小的细胞簇。细胞胞质丰富，染色后呈强嗜酸性，胞质内可见大量肌原纤维样结构，这是其向横纹肌细胞分化的特征性表现；线粒体数量增多且形态不规则，为细胞的快速增殖提供能量；内质网与高尔基体扩张，参与合成和分泌肿瘤相关蛋白。细胞核大而不规则，核质比例失调，核仁明显且数目增多，异常核分裂象频繁出现，彰显其恶性肿瘤细胞本质。
RD 细胞的生物学特性复杂且du特。在细胞增殖调控方面，其细胞周期蛋白 Cyclin E、CDK2 表达显著上调，促使细胞周期加速，在适宜培养条件下，细胞倍增时间约为 28 - 36 小时。PI3K/AKT、Wnt/β-catenin 等信号通路异常激活，PI3K/AKT 通路激活后，AKT 蛋白磷酸化水平升高，通过抑制促凋亡蛋白 Bad、激活 mTORC1，增强细胞代谢活性并抑制细胞凋亡；Wnt/β-catenin 通路激活后，β-catenin 蛋白在细胞质中累积并转移至细胞核，激活下游 MYC、CCND1 等基因转录，驱动细胞增殖。在侵袭转移能力上，RD 细胞分泌基质金属蛋白酶 MMP-9 和尿ji酶型纤溶酶原激活剂（uPA）的能力较强，MMP-9 可降解细胞外基质中的胶原蛋白和明胶，uPA 则激活纤溶酶原转化为纤溶酶，共同破坏基底膜完整性；细胞表面整合素 αvβ3 和 N-cadherin 表达上调，增强细胞与细胞外基质的黏附及迁移能力，助力癌细胞突破组织屏障、发生远处转移。此外，RD 细胞对传统hua疗药物如阿mei素、长春新碱存在耐药性，耐药相关蛋白 ABCC1、ABCG2 在细胞表面高表达，导致药物外排增加，使其成为研究横纹肌肉瘤耐药机制的理想模型。
培养 RD 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞系需严格遵循规范流程。常用含 10% 优质胎牛血清的 DMEM 培养基作为基础培养体系，胎牛血清提供丰富的生长因子、激素和营养物质，满足细胞生长和代谢需求；添加 1% 的青mei素 - 链mei素双抗溶液，防止细菌污染。将细胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱中，模拟人体生理环境，维持细胞内酸碱平衡与酶活性。当细胞汇合度达到 80% - 90% 时，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液进行消化传代，消化过程需在显微镜下实时观察，避免过度消化损伤细胞，传代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。冻存时，采用 90% 胎牛血清与 10% 二甲基亚砜混合冻存液，遵循程序降温原则，先于 - 80℃冰箱过夜，再转移至液氮中长期保存。培养过程中，需定期通过台盼蓝染色检测细胞活力，利用 Western blot 检测结蛋白（Desmin）、肌生成素（Myogenin）等标志物表达，确保细胞特性稳定。
在科研应用领域，RD 细胞系发挥着关键作用。在横纹肌肉瘤发病机制研究中，科研人员借助该细胞系发现，PAX3-FOXO1 融合基因可协同激活 PI3K/AKT 通路，促进 RD 细胞恶性转化。在药物研发方面，RD 细胞是筛选抗横纹肌肉瘤药物的重要模型，新型的 MEK 抑制剂在该细胞系实验中，能够显著抑制 ERK 磷酸化，使细胞增殖抑制率达 70%，诱导细胞凋亡率提升至 35%；针对其耐药特性开展的联合用药研究，如阿mei素联合 ABCC1 抑制剂，在 RD 细胞上取得了良好的协同抗肿瘤效果，为临床横纹肌肉瘤治疗提供新策略。此外，RD 细胞还用于评估新型治疗方案，如基于 CAR-T 细胞的免yi治疗、纳米颗粒载药系统等，持续推动横纹肌肉瘤诊疗技术的发展。
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