QGY-7703人肝癌细胞系
QGY-7703人肝癌细胞系是我国自主建立的重要肝癌研究模型，以高表达甲胎蛋白（AFP）、携带 TP53 突变及强体内成瘤能力为核心特征，在肝癌发生机制、药物敏感性评估及肿瘤标志物研究中应用广泛，为解析中国人群肝癌的分子特征提供了du特实验载体。
来源与背景：该细胞系于 20 世纪 80 年代从我国肝癌患者的手术切除肿瘤组织中分离建立，是首ge由中国科研团队自主构建并稳定传代的肝癌细胞系。与国外肝癌细胞系（如 HepG2）相比，其更贴近中国肝癌患者的遗传背景（尤其是 HBV 感染相关肝癌特征），我国肝癌患者中约 80% 与 HBV 感染相关，而 QGY-7703 的建立填bu了具有中国人群特征的肝癌研究模型空白。作为连接临床样本与基础研究的桥梁，其与 HepG2 等细胞系的对比研究，为揭示不同地域肝癌的分子差异提供了关键视角，至今仍是国内肝癌研究的常用参照。
细胞特性：形态上呈现典型的上皮样与肝细胞样混合特征，贴壁生长且排列较松散，细胞呈多边形或不规则形，细胞质丰富，可见颗粒状物质，细胞核大而畸形，核仁明显，核质比约 1:1.2，具有肝癌细胞的典型恶性形态。核心特性体现为高表达 AFP，免疫组化显示 AFP 阳性率达 85%，血清 AFP 分泌量为 150-200ng/10⁶细胞 / 24h，与约 60% 的原发性肝癌患者一致；TP53 功能异常，携带 TP53 突变，导致 p53 通路部分失活，DNA 损伤修复能力下降 40%；增殖与成瘤能力，体外培养倍增时间约 48 小时，克隆形成率约 45%，裸鼠皮下接种成瘤率 100%，6 周肿瘤体积可达 1.2±0.3cm³，腹腔接种后肝内转移率约 60%，显著高于正常肝细胞。传代时采用常规消化液处理，因贴壁中等，需消化 4-5 分钟，传代比例 1:3-1:5，连续传代 50 次后仍保持核心特性稳定。
培养条件：适宜采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基，添加 1% 抗菌剂，培养环境需控制在 37℃、5% CO₂饱和湿度。细胞密度维持在 20%-70%，过度汇合会导致细胞增殖速率下降 25%，且 AFP 表达量降低 15%。对葡萄糖浓度敏感，培养基中葡萄糖浓度低于 4mmol/L 时，细胞凋亡率从 5% 升至 20%。传代时用含血清培养基终止消化，冻存液推荐含 10% DMSO 的胎牛血清，复苏后存活率可达 80% 以上，24 小时贴壁率超过 85%，细胞功能恢复正常。
检测鉴定：经微生物筛查，无支原体、细菌、真菌及常见病毒污染，符合实验细胞质量标准。免疫细胞化学检测显示 AFP 强阳性，白蛋白弱阳性，证实其肝细胞起源及恶性特征。基因测序证实存在 TP53 突变，而 HBV DNA 整合阴性，与部分非 HBV 感染相关肝癌患者一致。染色体核型分析呈现亚四倍体核型，存在 1 号染色体长臂扩增、8 号染色体三体等异常，与 40% 的中国肝癌患者遗传学改变吻合。功能验证中，流式细胞术检测显示细胞周期 G2/M 期比例较高，约 25%，证实其增殖活跃。
应用领域：在肝癌标志物研究中，该细胞系被用于探索 AFP 的调控机制，发现 HNF4α 可上调 AFP 启动子活性，使 AFP 表达量增加 30%，为理解 AFP 在肝癌中的高表达提供了分子依据。在药物敏感性研究中，常用于评估hua疗药物对肝癌的疗效，研究发现阿mei素对其 IC50 值约为 0.8μM，联合索拉非尼后抑制率从单独用药的 40% 提升至 65%。在转移机制研究中，通过 Transwell 实验发现，沉默 MMP-2 基因可使穿膜细胞数减少 50%，证实 MMP-2 在肝癌侵袭转移中的作用。此外，该细胞系可用于研究肝癌细胞与肝星状细胞的相互作用，发现其分泌的 TGF-β1 可促进肝星状细胞活化，为肝癌微环境研究提供了实验基础。
与其他肝癌细胞系相比，QGY-7703 的优势在于其源自中国肝癌患者，更贴近国内肝癌的临床特征，且高表达 AFP，能较好地模拟 AFP 阳性肝癌的生物学行为。通过该细胞系的研究，为肝癌的诊断标志物发现及治疗策略开发提供了重要实验依据，持续推动肝癌基础研究与临床转化的结合。
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