U87MG人脑星形胶质母细胞瘤细胞系
U87MG人脑星形胶质母细胞瘤细胞系在脑肿瘤研究与治疗探索中，是极为关键的研究对象，为解析脑肿瘤病理机制、开发创新疗法奠定了重要基础。
1966 年，科研人员从一位 44 岁男性的人脑星形胶质母细胞瘤组织中分离建立了 U87MG 细胞系。星形胶质母细胞瘤恶性程度高、预后差，而 U87MG 细胞系完整保留了这类肿瘤细胞的典型特征。显微镜下，U87MG 细胞形态不规则，多呈多边形或梭形，细胞连接松散，细长伪足频繁伸出，显示出强大的迁移能力。其细胞核大且畸形，染色质高度浓缩深染，常见多核现象，线粒体肿胀、内质网扩张，体现出癌细胞异常增殖与代谢活跃的特性。
从生物学特性来看，U87MG 细胞系存在多种促进肿瘤恶化的分子机制。表皮生长因子受体（EGFR）在该细胞系中常发生扩增与突变，激活 PI3K-AKT、MAPK 等信号通路，推动细胞feng狂增殖并抑制凋亡。同时，细胞大量表达 MMP-2、MMP-9 等基质金属蛋白酶，能够高效降解细胞外基质，破坏血脑屏障与脑组织正
常结构，力癌细胞侵袭转移。此外，U87MG 细胞还具有肿瘤干细胞特性，部分细胞可自我更新、分化，导致肿瘤复发与耐药。近期研究发现，U87MG 细胞分泌的外泌体携带特殊 miRNA，可调控肿瘤微环境，促进肿瘤发展。
培养 U87MG 细胞需严格控制条件。以 DMEM 为培养基，添加 10% - 15% 胎牛血清提供营养，搭配 1% 青mei素 - 链mei素混合液防止污染，置于 37℃、5% CO₂培养箱维持适宜环境。当细胞汇合度达 80% - 90% 时，用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，按 1:3 - 1:5 比例传代，且需避免过度消化影响细胞活性。
在科研与应用领域，U87MG 细胞系成果丰硕。基础研究中，科学家利用它深入剖析脑肿瘤发病机制，挖掘新的治疗靶点；药物研发时，无论是传统hua疗药替mo唑胺，还是新兴靶向药、免yi治疗药物，都通过该细胞系完成初步药效评估与耐药机制研究。例如，基于 U87MG 细胞的实验发现，联合使用溶瘤病毒与免疫检查点抑制剂，能显著增强对脑肿瘤细胞的杀伤效果，为临床治疗提供了全新思路。此外，U87MG 细胞系在肿瘤类器官构建、纳米药物递送系统开发等前沿领域也发挥着关键作用，持续推动脑肿瘤防治研究迈向新高度。
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