CHO-9618s中国仓鼠卵巢癌细胞系，上皮样，贴壁生长，增殖快、遗传稳定，适用于卵巢癌机制研究、抗癌药物筛选及肿瘤模型构建，是癌症研究的重要工具。

来源与表型：该细胞系源自自发恶性转化的 CHO 细胞，经长期传代与单克隆筛选获得稳定肿瘤表型株，“9618s" 为其克隆标识，明确区分于正常 CHO 细胞。其保留卵巢上皮细胞的部分特征，同时呈现显著恶性表型，如无接触抑制、锚定非依赖性生长（软琼脂克隆形成率＞30%），体内接种可形成肿瘤（裸鼠皮下成瘤率 100%），完整模拟卵巢癌的恶性生物学行为。

形态与增殖：体外培养呈上皮样与梭形混合形态，贴壁生长，细胞排列紊乱，边界不清，核质比高，可见多核细胞。在 37℃、5% CO₂条件下，增殖速度快于普通 CHO 细胞，传代周期约 20-26 小时，可适应含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，无需特殊营养因子，传代 100 次以上仍能维持稳定恶性表型，显著优于原代卵巢癌细胞。

遗传特征：核型呈亚二倍体，染色体数目 38-42 条（正常 CHO 细胞约 44 条），存在多个染色体片段缺失与易位，长期传代后染色体变异率＜8%。其显著特点是高表达卵巢癌相关标志物（如 CA125、HE4），且激活 PI3K/Akt、MAPK 等致癌信号通路，与人类卵巢浆液性癌的分子特征高度相似。

优势：恶性表型稳定，长期传代后侵袭、成瘤能力无明显衰减，实验重复性优于原代肿瘤细胞；遗传背景清晰，与 CHO 细胞同源性高，便于对比分析癌变相关差异；培养条件简单，无需复杂基质支撑，适合大规模药物筛选；体内外成瘤能力强，可实现从细胞实验到动物模型的无缝衔接。

局限性：源自仓鼠细胞，部分人类卵巢癌特异性通路（如 HER2 扩增）不表达，结果外推需结合人源细胞系验证；缺乏卵巢癌的异质性，无法模拟临床肿瘤的多样化亚型；长期培养易出现克隆选择偏倚，需定期通过软琼脂实验验证恶性表型。

培养条件：常规使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，添加相关试剂预防污染，传代时采用适宜方法分离细胞，避免过度吹打导致细胞损伤。维持细胞融合度在 30%-70%，避免过度密集影响恶性表型。

质控与安全：定期通过 CA125 检测与软琼脂实验验证恶性表型，STR 鉴定确保细胞纯度；因具有致瘤性，操作需符合生物安全二级标准，冻存时使用含 10% DMSO 的wan全培养基，液氮保存 5 年以上仍能维持活性。