GR-M小鼠乳腺癌细胞系
GR-M小鼠乳腺癌细胞系是研究乳腺癌进展与耐药机制的重要模型，凭借du特的侵袭转移能力和放hua疗抗性特征，在临床转化研究中具有特殊价值。
来源与背景：该细胞系源自 BALB/c 小鼠的自发性乳腺癌组织，经体外连续传代与耐药筛选建立。原始肿瘤具有三阴乳腺癌的部分表型特征，在长期培养中保留了高度恶性的生物学行为，尤其在放hua疗压力下仍能稳定增殖，为研究难治性乳腺癌的发生机制提供了理想模型，其遗传背景与临床耐药患者的肿瘤特征存在一定相似性。
细胞特性：形态上呈上皮样与梭形混合形态，细胞边界不清，细胞质内可见较多颗粒，贴壁生长时呈现杂乱无章的排列，易形成细胞簇和伪足结构。其核心特性是多重耐药表型—— 对shun铂、紫shan醇等常用hua疗药物及 γ 射线均表现出显著抗性，耐药指数是普通乳腺癌细胞系的 3-5 倍。同时，该细胞系具有强侵袭转移能力，Transwell 实验中穿膜细胞数是 MA782/5S－8101 细胞的 2 倍以上，且高表达 MMP-2、MMP-9 等基质金属蛋白酶。细胞倍增时间约 28 小时，传代时需用 0.25% 胰dan白酶与 EDTA 混合液消化，传代比例 1:5，连续传代 60 次后仍保持耐药性与侵袭性稳定。
培养条件：采用含 15% 胎牛血清的 RPMI1640 培养基，需添加 1μmol/L shun铂维持耐药表型（传代时可省略），常规添加 1% 双抗。培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度，培养基更换频率为每 24 小时一次，以清除大量分泌的代谢废物。与激素敏感性细胞不同，其生长无需激素支持，但对血清质量敏感，建议使用活性炭处理的胎牛血清以排除激素干扰。
检测鉴定：经微生物检测确认无支原体、病毒污染，STR 分型与 BALB/c 小鼠匹配。免疫荧光显示其低表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和 HER2，符合三阴表型；Western blot 检测可见 ABCB1（P - 糖蛋白）和 ABCC1 等耐药蛋白高表达。染色体核型分析显示存在复杂核型变异，包括 8 号染色体三体和 11 号染色体缺失，与耐药表型相关。
应用领域：在耐药机制研究中，常用于解析 ABC 转运蛋白介导的药物外排、DNA 损伤修复增强等耐药通路，通过 CRISPR 技术敲除 ABCB1 可逆转其耐药性，验证关键基因的功能。在放hua疗增敏研究中，可筛选能逆转耐药的小分子化合物，如 PI3K 抑制剂与hua疗药物联用可使杀伤率提升 40%。构建裸鼠移植瘤模型时，尾静脉接种可形成广泛肺转移，成瘤率达 100%，是评估抗转移药物体内活性的可靠模型。在免yi治疗研究中，其低表达 PD-L1 的特性为研究免疫检查点抑制剂耐药提供了线索。
该细胞系的du特jia值在于模拟了临床难治性乳腺癌的核心特征，其耐药与转移表型的高度稳定性使其成为连接基础研究与临床治疗的关键工具，为开发针对耐药乳腺癌的新型疗法提供了重要实验依据。
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