S-180-S2D9小鼠腹水瘤细胞系
S-180-S2D9小鼠腹水瘤细胞系是研究恶性腹水形成机制与抗肿瘤药物筛选的经典模型，凭借快速成瘤性和高腹水产量，在肿瘤微环境及腹水靶向治疗研究中具有不可替代的价值。
来源与背景：该细胞系源自 S-180 小鼠肉瘤细胞的腹水驯化株，通过将 S-180 肉瘤细胞腹腔接种于昆明小鼠，经连续 10 代腹水传代筛选获得。与亲代 S-180 细胞相比，其失去了实体瘤形成偏好，进化出高效适应腹腔环境的特性，腹腔接种后 72 小时即可产生大量血性腹水，为模拟临床恶性腹水提供了高度相似的动物模型，其生物学特性与卵巢癌、胃癌等转移形成的恶性腹水具有一定共性。
细胞特性：形态上呈圆形或类圆形，细胞质透亮，细胞核大而深染，以悬浮生长为主，细胞间易形成松散聚集，无明显贴壁能力。核心特性包括高腹水形成能力—— 每只小鼠腹腔可产生 5-8ml 腹水，腹水中活细胞数达 1×10⁸/ml 以上，显著高于普通腹水瘤细胞系；快速增殖能力，体外倍增时间仅 18-22 小时，腹腔内增殖速度更快，7 天内即可导致小鼠出现明显腹水征状。该细胞系保留了亲代对治疗药物的敏感性，同时高表达促腹水形成因子，为研究腹水产生的分子机制提供了理想靶点。传代时无需消化处理，直接按 1:5 比例稀释传代即可，连续传代 50 次后仍保持稳定的腹水形成能力。
培养条件：采用含 15% 胎牛血清的 RPMI1640 培养基，常规加入 1% 双抗预防污染。培养环境需维持 37℃、5% CO₂饱和湿度，每 1-2 天更换一次培养基，确保细胞密度控制在 1×10⁵-1×10⁶/ml 之间，密度过高易导致细胞聚集凋亡。与贴壁细胞不同，其对摇床培养适应性更佳，100rpm 低速振荡可减少细胞聚集，提高单细胞存活率。腹腔接种时，选用 6-8 周龄昆明小鼠，每只腹腔注射 1×10⁶个细胞，7-10 天即可收集腹水，腹水经离心纯化可获得高纯度活细胞用于传代或实验。
检测鉴定：经严格微生物筛查，该细胞系无支原体、细菌及小鼠肝炎病毒等污染，腹水样本中未检测到内毒素超标。染色体核型分析显示，其保留 S-180 细胞的亚二倍体核型特征，同时出现 3 号染色体长臂扩增，该区域包含促血管生成基因。通过流式细胞术检测，高表达 CD44v6 和整合素 α5β1 等腹腔转移相关分子，与临床恶性腹水细胞表型高度吻合。动物回归实验中，腹腔接种成瘤率 100%，且腹水形成时间与产量稳定，验证其生物学特性的可靠性。
应用领域：在腹水机制研究中，该细胞系常用于解析促腹水因子信号轴在腹水形成中的作用，通过基因沉默或中和抗体阻断实验，可直观观察腹水产量变化，为开发腹水靶向药物提供依据。在药物筛选方面，既可通过体外药敏实验评估治疗药物的杀伤效果，也可在腹水模型中进行体内药效评价，通过测量腹水体积、瘤细胞数及生存时间，综合评估药物的治疗价值，尤其适合筛选兼具杀瘤与抗腹水双重功效的候选药物。在肿瘤微环境研究中，其腹水富含肿瘤相关巨噬细胞、中性粒细胞及细胞外基质成分，可用于探索免疫细胞与肿瘤细胞的相互作用，揭示腹水微环境的免疫抑制特性。此外，该模型还广泛应用于中药提取物的抗腹水活性评估，为中西医结合治疗恶性腹水提供实验支持。
该细胞系的du特优势在于体内外模型的高度一致性，通过体外培养与体内腹水模型的联动实验，可实现从机制研究到药物验证的完整研究链条。其标准化的腹水收集与处理流程，也使其成为教学实验中展示肿瘤侵袭转移过程的直观教具，帮助研究者理解恶性腹水的形成过程。
总之，S-180-S2D9 小鼠腹水瘤细胞系凭借其du特的生物学特性，为恶性腹水的基础研究与临床转化搭建了重要桥梁，为开发新型腹水控制策略提供了坚实的实验基础。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
