Rca-T鼠舌黏膜鳞癌细胞系
作为口腔癌研究领域的重要工具，Rca-T鼠舌黏膜鳞癌细胞系因高度模拟舌黏膜鳞状细胞癌的病理特征，成为探索癌变机制、筛选抗癌药物及开发靶向疗法的理想模型，为舌癌的基础研究与临床转化提供了稳定可靠的细胞平台。
细胞形态与生物学特性：该细胞系呈现典型的鳞状上皮癌细胞形态，细胞呈多角形或不规则形，胞质丰富且含嗜酸性角质颗粒，相邻细胞间可见桥粒连接，这一特征与舌黏膜原位癌组织的形态学表现高度一致。细胞核大而深染，核质比显著增高（约 1:1.8），核仁明显且常呈多核仁现象，核分裂象多见（每 10 个高倍视野平均 8-12 个），体现了癌细胞的高增殖活性。生长方式为严格贴壁生长，细胞排列紧密呈铺路石样，随着培养时间延长可形成多层生长，传代后 24 小时贴壁率达 90%，72 小时进入对数生长期。核心参数稳定：qun体倍增时间约 36-40 小时，连续传代 60 次后仍保持稳定的形态与增殖特性；经流式细胞术检测，细胞周期分布中 G2/M 期比例达 28%，显著高于正常上皮细胞，印证了其恶性增殖特征；细胞纯度达 95%，无微生物污染，为实验重复性提供保障。
科研应用价值：在舌癌发病机制研究中，Rca-T 细胞高表达 p53 突变蛋白、Cyclin D1 及基质金属蛋白酶 - 9（MMP-9），这些分子参与细胞周期调控与 extracellular 基质降解，是解析舌癌发生发展分子通路的关键标志物。药物敏感性实验显示，该细胞对紫shan醇的 IC50 为 12.5nM，对靶向 EGFR 的抑制剂吉非ti尼敏感（IC50=0.8μM），与临床舌癌患者的药物反应趋势一致，可用于评估hua疗药物与靶向药物的协同效应。在肿瘤侵袭转移研究中，细胞划痕实验显示 24 小时愈合率达 75%，Transwell 侵袭实验中穿过基质胶的细胞数为 290 个 / 视野，其侵袭能力与体内移植瘤的转移潜能高度相关，为探究舌癌淋巴结转移机制提供了直观模型。此外，该细胞系可成功构建裸鼠舌原位移植瘤模型，成瘤率达 92%，肿瘤组织病理特征与人类舌鳞癌相似度达 85%，为体内药效评价提供了可靠动物模型。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 混合培养基（1:1 比例），添加 1% 抗生素混合液预防污染，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度。传代时采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待细胞边缘回缩、间隙增大时终止消化，传代比例 1:4-1:6，每 2-3 天传代一次，避免细胞融合度过高（超过 90%）导致的分化表型改变。冻存液采用培养基 + 10% DMSO+20% FBS 的配方，经梯度降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮长期保存），复苏后细胞存活率可达 90%，且 3 代内即可恢复正常增殖速度。运输方式建议选择 T-25 培养瓶活细胞运输，确保细胞抵达后 24 小时内完成传代。
Rca-T 鼠舌黏膜鳞癌细胞系以其稳定的恶性表型、与临床肿瘤的高度相似性及便捷的培养特性，在舌癌基础研究与抗癌药物研发中发挥着不可替代的作用，为推动口腔癌诊疗技术进步提供了重要支撑。
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