BT-549人乳腺癌细胞系
在全球癌症研究的激烈角逐中，乳腺癌始终是科研与临床关注的焦点，而 BT-549人乳腺癌细胞系作为研究三阴性乳腺癌的 “黄金模型"，正以前suo未有的姿态推动着乳腺癌防治领域的革新，为攻克这一女性健康 “头号杀手" 点亮明灯。
BT-549 细胞系于 1978 年从一位 51 岁女性乳腺浸润性导管癌患者的胸腔积液中分离建立，其du特的三阴性表型（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR、人表皮生长因子受体 2 HER2 均呈阴性表达），使其成为全球实验室研究三阴性乳腺癌（TNBC）的标准工具。在显微镜下，BT-549 细胞犹如形态各异的 “变形虫"，多呈不规则多边形或梭形，细胞间连接松散，表面伸出的伪足状突起，仿佛是癌细胞为侵袭转移准备的 “触角"。细胞以贴壁方式在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基中快速增殖，约 36-48 小时完成一次倍增。遗传学检测显示，该细胞系存在 17q21 区域扩增、8q24.21 位点 MYC 基因过表达等染色体畸变，这些异常导致 PI3K/AKT/mTOR 等关键信号通路持续激活，驱动癌细胞的无限增殖与转移。
在乳腺癌研究领域，BT-549 细胞系已成为探索疾病机制与创新疗法的 “试验场"。近年来，科学家通过 CRISPR 技术在该细胞系中敲除 BRCA1 基因，成功模拟了 TNBC 患者常见的 DNA 修复缺陷，进而发现 PARP 抑制剂能通过 “合成致死" 效应特异性杀伤癌细胞，推动奥拉帕利等药物进入临床应用。在免yi治疗研究中，BT-549 细胞系高表达 PD-L1 且低免疫原性的特性，为 CAR-T 细胞疗法的靶点筛选提供了重要依据。中国科学院团队利用该细胞系筛选出新型双特异性抗体，可同时靶向肿瘤相关抗原与免疫检查点，显著增强免疫系统对癌细胞的杀伤能力。此外，基于 BT-549 构建的类器官模型，能更真实地模拟肿瘤微环境，帮助科研人员解析癌细胞与间质细胞的相互作用机制。
然而，使用 BT-549 细胞系面临诸多挑战。其对培养条件极为敏感，血清批次差异、培养基 pH 值波动都会显著影响细胞的生物学特性。长期传代培养易导致细胞发生上皮 - 间质转化（EMT），使部分细胞获得更强的侵袭能力，干扰实验结果的一致性。为此，国际细胞库协会已制定严格的质量控制标准，要求通过 STR 分型鉴定、基因表达谱分析等手段确保细胞系的稳定性。最新研究还发现，在低氧环境下培养 BT-549 细胞，可模拟肿瘤内部微环境，更精准地预测药物疗效。
随着单细胞测序、空间转录组学等新技术的应用，BT-549 细胞系正被赋予新的使命。未来，科研人员有望通过该细胞系揭示 TNBC 的异质性奥秘，开发出更具针对性的个体化治疗方案，让更多乳腺癌患者重获健康希望。
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