A7R5大鼠胸大动脉平滑肌细胞系
A7R5大鼠胸大动脉平滑肌细胞系在血管生物学与心血管疾病研究领域意义重大，凭借其典型的大动脉平滑肌细胞特性，成为探究血管收缩舒张机制、动脉粥样硬化发病原理及筛选血管活性药物的重要实验模型，为血管相关研究提供了可靠的细胞工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源于大鼠胸主动脉平滑肌组织，经原代培养和纯化获得。细胞形态在增殖期多为长梭形或带状，呈平行排列或漩涡状生长，胞质丰富，可见明显的肌丝结构，细胞核呈椭圆形，位于细胞中央，核仁清晰。生长方式为贴壁生长，传代后 24 小时贴壁率约 94%。核心参数表现稳定：倍增时间约 36 小时，连续传代 40 次后仍保持正常染色体核型；血管平滑肌特异性标志物如 α- 平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、钙调蛋白（Calponin）等表达阳性，经免疫荧光检测阳性率达 95%，细胞纯度达 96% 以上；无细菌、真菌、支原体及病毒污染，保障实验结果的准确性。
科研应用价值：在血管收缩机制研究中，A7R5 细胞对去甲shen上腺素、血管紧张素 Ⅱ 等血管活性物质反应敏感，经 10⁻⁶M 去甲shen上腺素处理后，细胞内钙离子浓度在 30 秒内升高 2.8 倍，收缩率达 45%，可模拟体内血管平滑肌的收缩过程，为解析钙信号调控的收缩通路提供理想模型。动脉粥样硬化研究方面，该细胞在氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导下，会出现泡沫细胞样变，胆gu醇酯含量增加 3.2 倍，单核细胞趋化蛋白 - 1（MCP-1）分泌量上升 2.5 倍，能很好地模拟动脉粥样硬化早期的细胞病理变化，助力抗动脉粥样硬化药物的筛选。此外，在高血压研究中，高浓度血管紧张素 Ⅱ 可使该细胞增殖活性增强，Ki67 阳性率提高 2.1 倍，可用于探究高血压状态下血管平滑肌细胞的异常增殖机制。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培养基，添加 1% 抗生素混合液预防污染，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度的恒温培养箱。培养基应每 3 天更换一次，确保营养充足。传代时，先吸去旧培养基，用 PBS 清洗细胞 2 次，加入消化液，37℃孵育 3-5 分钟，待细胞边缘回缩、间隙增大后，加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打制成细胞悬液，按 1:3-1:5 的比例接种到新的培养瓶中，每 4-5 天传代一次，维持细胞融合度在 70%-80% 之间。冻存时，选用含 20% 胎牛血清和 10% DMSO 的 DMEM 培养基作为冻存液，将细胞浓度调整为 1×10⁶-5×10⁶个 /ml，分装到冻存管后，经程序降温盒梯度降温至 - 80℃，次日转入液氮长期保存。复苏时，将冻存管从液氮中取出，迅速放入 37℃水浴中融化，离心去除冻存液后，接种到含新鲜培养基的培养瓶中，24 小时后更换培养基。
A7R5 大鼠胸大动脉平滑肌细胞系以其稳定的生物学特性、明确的功能特征及广泛的应用场景，在血管疾病基础研究和临床转化中发挥着重要作用，为推动心血管领域研究的发展提供了有力支持。
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