RSC96大鼠雪旺细胞系
RSC96大鼠雪旺细胞系在周围神经研究领域占据重要地位，凭借其保留的雪旺细胞核心生物学特性，成为探究周围神经损伤修复机制、髓鞘形成过程及相关疾病发病原理的关键实验模型，为周围神经再生研究提供了稳定可靠的细胞平台。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自大鼠坐骨神经的雪旺细胞，经原代分离与永生化处理建立。细胞形态呈现典型的雪旺细胞特征，多为双极或多极长梭形，胞体细长，突起明显，细胞质均匀，细胞核呈椭圆形且位于细胞中央，核仁清晰。生长方式为贴壁生长，排列呈栅栏状或漩涡状，传代后 24 小时贴壁率可达 94%。核心参数表现优异：倍增时间约 48 小时，连续传代 45 次后仍保持稳定的生物学特性；雪旺细胞特异性标志物 S-100 蛋白、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫荧光染色呈强阳性，细胞纯度达 95%；经严格检测，无细菌、真菌、支原体及病毒污染，确保实验结果的准确性和可重复性。
科研应用价值：在周围神经损伤修复研究中，RSC96 细胞在神经生长因子（NGF）刺激下，会显著上调脑源性神经营养因子（BDNF）和神经胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）的表达，24 小时内表达量分别增加 2.1 倍和 1.8 倍，可模拟雪旺细胞在神经损伤后的营养支持作用，为解析神经再生的分子机制提供理想模型。在髓鞘形成机制研究方面，该细胞与背根神经节神经元共培养时，能包裹轴突形成髓鞘样结构，髓鞘碱性蛋白（MBP）表达量在 7 天内上升 3.2 倍，可直观呈现髓鞘形成过程，助力脱髓鞘疾病的研究。此外，在糖尿病周围神jing病变研究中，高糖环境可使该细胞分泌的炎症因子白细胞介素 - 1β（IL-1β）水平升高 2.3 倍，活性氧（ROS）生成增加 1.9 倍，可用于探究高糖诱导的雪旺细胞损伤机制，为相关疾病的防治提供实验依据。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，添加 2μM forskolin 和 10ng/ml heregulin 以维持细胞表型，同时添加 1% 抗生素混合液预防污染，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度的恒温培养箱。培养基需每 3 天更换一次，避免营养成分耗尽。传代时采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待细胞突起回缩、细胞间隙增大后终止消化，传代比例为 1:2-1:3，每 5-6 天传代一次，维持细胞融合度在 60%-70% 以保持其生物学特性。冻存液配方为基础培养基 + 10% DMSO+20% FBS，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏细胞存活率达 90% 以上，4-5 代内可恢复正常的增殖能力和功能活性。运输方式可选择干冰冻存管或 T-25 培养瓶活细胞运输，收到细胞后应立即更换培养基，静置培养 24 小时，观察细胞形态及生长状态，确认良好后再进行后续实验操作。该细胞系仅限科研使用，禁止用于临床诊疗相关研究。
RSC96 大鼠雪旺细胞系以其稳定的雪旺细胞表型、明确的功能特征及易于培养的优势，在周围神经再生基础研究和相关疾病研究中发挥着重要作用，为揭示周围神经生物学奥秘和开发神经修复策略提供了有力支持。
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