DU 145人前列腺癌细胞系
DU 145人前列腺癌细胞系是研究晚期前列腺癌生物学特性的重要工具，源自前列腺癌脑转移灶，因du特的雄激素非依赖表型和强侵袭转移性，在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）研究中占据关键地位。
来源与背景：1977 年从 69 岁男性患者脑转移灶中分离建立，是首ge稳定传代的 CRPC 细胞模型。与雄激素依赖的 LNCaP 细胞不同，其脱离雄激素调控仍能增殖，精准模拟临床去势治疗后肿瘤复发的病理状态，为解析 CRPC 发生的分子机制提供了理想样本。
细胞特性：呈上皮 - 间质混合形态，核大畸形，贴壁生长杂乱，具转移灶癌细胞典型特征。核心特性为雄激素非依赖，AR 与 PSA 均阴性，增殖不受雄激素影响；高侵袭转移能力，Transwell 穿膜数是 LNCaP 的 4 倍，高表达 MMPs 和 CXCR4，裸鼠模型中可形成骨、脑转移。倍增时间 36-42 小时，传代稳定，连续传代 60 次仍保持特性。
培养条件：采用含 10% 胎牛血清的 EMEM 培养基，添加防污染试剂及非必需氨基酸。37℃、5% CO₂环境中培养，2-3 天换液，密度维持 30%-70%。需用 charcoal-stripped 血清排除激素干扰，消化时间控制在 2-3 分钟，避免损伤细胞。
检测鉴定：无微生物污染，AR、PSA 阴性，高表达波形蛋白和突变 p53。亚三倍体核型，含 7 号染色体三体及 8 号染色体 MYC 扩增，与临床转移癌遗传特征一致。裸鼠成瘤率 100%，肿瘤呈低分化腺癌特征。
应用领域：在机制研究中，揭示 PTEN 缺失激活 Akt 通路驱动 CRPC；药物筛选中，用于评估 PI3K 抑制剂等疗效；转移研究中，解析 CXCR4/SDF-1 轴介导的骨转移机制；还可构建人源化模型，优化 PD-1 单抗联合治疗方案。
其优势在于* CRPC 研究模型空白，脑转移来源使其成为跨血脑屏障转移研究的唯yi商品化细胞系，推动了晚期前列腺癌治疗策略的发展。
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