M21人黑色素瘤细胞系源于黑色素瘤患者，呈上皮样或梭形贴壁生长，增殖侵袭性强，表达黑色素瘤相关抗原，是研究黑色素瘤的常用模型。

M21人黑色素瘤细胞系

      M21人黑色素瘤细胞系源于人体恶性黑色素瘤组织，是研究黑色素瘤发病机制、开发靶向治疗策略的重要实验模型。在显微镜下，M21 细胞呈现多样形态，多为上皮样或梭形，以贴壁方式紧密生长于培养瓶底部，细胞间连接紧密，部分细胞呈树突状伸展，形似正常黑色素细胞，但细胞极性消失，排列紊乱。细胞胞质丰富，经染色后呈嗜酸性，内部富含大量异常形态的线粒体，为癌细胞的快速增殖提供充足能量；内质网和高尔基体高度发达，参与黑色素合成相关蛋白的加工与运输；细胞核大且不规则，核质比例失调，核仁明显且数目增多，部分细胞可见多核及异常核分裂象，这些形态学特征充分体现出其恶性肿瘤细胞的本质。

      在科研应用领域，M21 细胞系成果丰硕。在黑色素瘤发病机制研究中，科研人员借助该细胞系深入探究 BRAF、NRAS 等基因突变与黑色素瘤发生发展的关联，发现 BRAF V600E 突变通过持续激活 MAPK 通路，驱动正常黑色素细胞向癌细胞转化。在药物研发方面，M21 细胞是筛选抗黑色素瘤药物的重要模型，新型的靶向 BRAF 抑制剂维莫非尼、达拉非尼在该细胞系实验中，能有效抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡；针对其侵袭转移特性开展的联合用药研究，如 BRAF 抑制剂联合 MEK 抑制剂，显著降低了 M21 细胞的侵袭能力，为临床治疗黑色素瘤提供了新策略。此外，M21 细胞还用于评估黑色素瘤的新型治疗方案，如免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗等，助力优化黑色素瘤治疗手段，推动黑色素瘤诊疗技术不断进步。

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