Jurkat D,E人T淋巴瘤细胞系
Jurkat D,E人T淋巴瘤细胞系源自人 T 淋巴细胞白血病细胞，作为经典的 T 细胞模型，其凭借稳定的生物学特性与高度的功能相关性，在免疫学、肿瘤学等多领域研究中占据核心地位，为探索疾病机制与开发创新疗法提供了重要支撑。
从生物学特性来看，Jurkat D,E 细胞系具有鲜明的 T 淋巴细胞特征。形态学上，细胞呈悬浮生长状态，外观圆润光滑，大小均一，在显微镜下可见细胞核大而圆，占据细胞大部分空间，染色质疏松，核仁明显，这种形态与正常活化的 T 淋巴细胞极为相似。在分子生物学层面，Jurkat D,E 细胞表达丰富的 T 细胞特异性标志物，如 T 细胞受体（TCR）复合物、CD3 分子等。TCR 与 CD3 形成的复合物能够识别抗原肽 - 主要组织相容性复合体（pMHC），并在抗原刺激下，通过 CD3 分子传递活化信号，激活细胞内一系列信号通路。研究发现，当 Jurkat D,E 细胞受到抗原模拟刺激时，磷脂酶 C-γ（PLC-γ）迅速磷酸化，进而激活 NF-κB、MAPK 和钙调磷酸酶（calcineurin）等关键信号通路。其中，钙调磷酸酶可促使活化 T 细胞核因子（NFAT）去磷酸化并转位至细胞核，调控细胞因子基因转录；NF-κB 则诱导炎症因子与抗凋亡蛋白的表达，这些信号通路的激活精准模拟了 T 细胞在体内的免疫应答过程。此外，Jurkat D,E 细胞还表达多种细胞因子及其受体，如白细胞介素 - 2（IL-2）、干扰素 -γ（IFN-γ）等，为研究 T 细胞的功能调控提供了丰富的靶点。在培养特性上，细胞在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基中生长旺盛，增殖速率较快，每 2 - 3 天即可完成一次传代，且在连续传代 30 代以上，细胞的表型与功能仍保持稳定，为长期研究提供了可靠的细胞样本。
在科学研究应用领域，Jurkat D,E 人 T 淋巴瘤细胞系发挥着不可替代的作用。在免疫学研究中，它是解析 T 细胞信号传导与免疫调控机制的重要工具。科研人员通过干扰或过表达特定基因，深入探究 T 细胞活化、增殖、分化和凋亡的分子机制。例如，通过敲低 CD28 基因，Jurkat D,E 细胞的协同刺激信号缺失，导致 T 细胞活化受阻，细胞因子分泌减少，揭示了 CD28 在 T 细胞免疫应答中的关键作用。在肿瘤学研究方面，Jurkat D,E 细胞系常用于研究 T 细胞淋巴瘤的发病机制、筛选抗肿瘤药物。研究人员将致癌基因导入细胞，观察其对细胞增殖、侵袭和凋亡的影响，发现 MYC 基因的异常高表达可显著促进 Jurkat D,E 细胞的恶性转化，为 T 细胞淋巴瘤的靶向治疗提供了潜在靶点。此外，在药物研发中，Jurkat D,E 细胞可用于评估药物对 T 细胞功能的影响，如免疫抑制剂对 T 细胞信号通路的抑制效果，以及免疫激活剂对 T 细
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