Raji人Burkitt淋巴瘤细胞系
Raji人Burkitt淋巴瘤细胞系是研究 B 细胞淋巴瘤的经典模型，因携带 EB 病毒基因组且具备典型的 B 淋巴细胞特征，在淋巴瘤发病机制、病毒与肿瘤关联及药物研发领域应用广泛，为解析 Burkitt 淋巴瘤的du特生物学行为提供了可靠工具。
来源与背景：该细胞系于 1963 年从一名 12 岁非洲 Burkitt 淋巴瘤患者的外周血中分离建立，是首ge被证实携带 EB 病毒基因组的人类淋巴瘤细胞系。与其他 B 细胞淋巴瘤细胞系（如 Ramos）相比，其更贴近 endemic 型 Burkitt 淋巴瘤的临床特征，尤其适合研究 EB 病毒在淋巴瘤发生中的作用，为探索 “EB 病毒感染 - B 细胞转化 - 淋巴瘤形成" 的分子机制提供了理想样本，填bu了 EB 病毒相关淋巴瘤研究模型的空白。其明确的来源和长期传代稳定性，使其成为 Burkitt 淋巴瘤基础研究与临床转化的重要桥梁。
细胞特性：形态上呈圆形或类圆形，悬浮生长，无贴壁能力，细胞体积中等，细胞质丰富，可见空泡样结构，细胞核圆形，染色质疏松，核仁明显，具有 Burkitt 淋巴瘤细胞的典型形态特征。核心特性为EB 病毒基因组持续存在，携带完整的 EB 病毒基因组，可表达 EB 病毒核抗原（EBNA1、EBNA2）及潜伏膜蛋白（LMP1），这些病毒蛋白通过调控宿主细胞信号通路促进细胞永生化；B 淋巴细胞表型，高表达 B 细胞特异性标志物，如 CD19、CD20、CD22，同时表达表面免疫球蛋白 M（sIgM），符合成熟 B 淋巴细胞的分化特征；高增殖活性，体外培养时增殖速度快，细胞倍增时间约 24-30 小时，克隆形成率约 70%，在裸鼠模型中接种后 1-2 周即可形成肿瘤，成瘤率达 100%，且肿瘤组织能维持 EB 病毒表达，模拟临床 Burkitt 淋巴瘤的快速生长特性。传代时无需消化处理，直接吹打即可收获细胞，传代比例 1:5-1:8，连续传代 60 次后仍能保持 EB 病毒携带状态及 B 细胞表型。
培养条件：适宜采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基，添加 1% 非必需氨基酸以维持细胞活性。培养环境需控制在 37℃、5% CO₂饱和湿度，每 1-2 天更换一次培养基，细胞密度维持在 2×10⁵-2×10⁶个 /ml 之间，密度过高会导致细胞聚团及活力下降。与贴壁细胞系不同，其对振荡敏感，培养过程中应避免剧烈晃动，传代时通过离心（1000rpm，5 分钟）收集细胞，用新鲜培养基重悬后接种，无需消化处理，可最da程度减少细胞损伤。此外，该细胞系对营养缺乏敏感，培养基中葡萄糖浓度需保持在 4.5g/L 以上，否则会显著抑制增殖。
检测鉴定：经微生物筛查，无支原体、细菌、真菌及其他外源病毒污染，符合实验细胞质量标准。免疫表型分析显示，CD19、CD20、CD22 呈强阳性表达，CD3 阴性，符合 B 淋巴细胞的免疫特征。EB 病毒检测证实存在 EB 病毒基因组，EBNA1、LMP1 蛋白表达阳性，与 endemic 型 Burkitt 淋巴瘤的病毒携带状态一致。染色体核型分析呈现亚三倍体核型，存在 t (8;14) 染色体易位，导致 c-MYC 基因与免疫球蛋白重链基因融合，这一遗传学改变与临床 Burkitt 淋巴瘤患者wan全一致，是其标志性特征。功能验证实验中，体外培养可自发分泌免疫球蛋白 M，裸鼠腹腔接种后可形成腹水型肿瘤，腹水中可见大量淋巴瘤细胞，模拟临床 Burkitt 淋巴瘤的侵袭转移特征。
应用领域：在发病机制研究中，该细胞系常用于解析 EB 病毒与 Burkitt 淋巴瘤的关联，研究发现 LMP1 可激活 NF-κB 通路，促进细胞存活基因表达，同时 t (8;14) 易位导致 c-MYC 持续激活，共同驱动 B 细胞异常增殖，为理解 Burkitt 淋巴瘤的 “病毒 - 宿主基因协同致癌" 机制提供了关键线索。在抗病毒研究中，是评估 EB 病毒靶向药物的常用模型，针对 EB 病毒 DNA 聚合酶的抑制剂可显著抑制其 EB 病毒复制，减少病毒蛋白表达，为 EB 病毒相关肿瘤的治疗提供实验依据。在药物筛选方面，适用于评估抗 Burkitt 淋巴瘤药物的疗效，通过检测药物对细胞增殖及凋亡的影响，筛选能特异性抑制 B 淋巴瘤细胞生长的候选药物，如某些靶向 c-MYC 的抑制剂可显著降低其增殖活性。此外，该细胞系可用于研究淋巴瘤细胞与免疫微环境的相互作用，与 T 细胞共培养时可诱导 T 细胞凋亡，为解析淋巴瘤的免疫逃逸机制提供实验基础。
该细胞系的优势在于能稳定携带 EB 病毒基因组并保留 Burkitt 淋巴瘤的标志性遗传学改变，为研究 “病毒感染 - 染色体易位 - 肿瘤发生" 的关联提供了理想模型。通过与非 EB 病毒携带的 B 淋巴瘤细胞系的对比实验，可清晰区分 EB 病毒在淋巴瘤发生中的du特作用，为 EB 病毒相关淋巴瘤的特异性治疗策略制定提供实验依据。
总之，Raji 人 Burkitt 淋巴瘤细胞系凭借其典型的 B 细胞特征、EB 病毒携带状态及稳定的生物学特性，成为连接 Burkitt 淋巴瘤基础研究与临床转化的重要桥梁，为解析淋巴瘤的发病机制、开发新型靶向药物及优化治疗方案提供了坚实的实验基础。
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