MMQ大鼠垂体瘤细胞系
MMQ大鼠垂体瘤细胞系作为源自大鼠垂体泌乳素腺瘤的恶性上皮细胞模型，因具备显著的泌乳素分泌功能及激素依赖性增殖特性，在垂体瘤发生机制、激素调控紊乱及抗肿瘤药物筛选中具有重要价值，成为探究泌乳素腺瘤恶性进展的关键实验工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自大鼠自发性垂体泌乳素腺瘤组织，经原代培养和克隆化筛选建立。细胞形态呈上皮样，多为多边形或短梭形，胞体大小不均（直径约 18-25μm），胞质丰富且呈嗜碱性，可见较多的分泌颗粒，约 20% 细胞呈现双核现象，细胞核大而不规则，核仁明显且数量较多（1-3 个）。生长方式为贴壁生长，呈杂乱堆叠状排列，无接触抑制，传代后 24 小时贴壁率达 95%。核心参数表现出垂体瘤细胞特征：倍增时间约 42 小时，连续传代 35 次后仍保持稳定的增殖能力；染色体核型为亚二倍体（染色体数 38-40 条），存在多条染色体易位和缺失；泌乳素（PRL）基础分泌量达 350ng/mL，在多巴胺拮抗剂处理后分泌量可增加 3.2 倍；雌激素受体 α（ERα）阳性率达 88%，孕激素受体（PR）阳性率 75%；具有一定的侵袭能力，Transwell 实验中穿膜细胞数是正常垂体细胞的 2.8 倍；无微生物污染，细胞纯度达 96%，保障实验结果的可靠性。
科研应用价值：在垂体瘤激素分泌调控研究中，MMQ 细胞经多巴胺处理 48 小时后，泌乳素分泌量下降 65%，cAMP 水平降低 58%，细胞增殖活性抑制 42%，可模拟多巴胺受体激动剂对泌乳素腺瘤的治疗效应，为解析泌乳素分泌调控机制提供理想模型。
在激素依赖性增殖研究方面，该细胞经雌激素处理后，增殖速率增加 55%， cyclin D1 表达量提升 4.2 倍，细胞周期 G1 期比例下降 30%，而加入雌激素拮抗剂后上述效应可被逆转，可用于探究雌激素在垂体瘤发生发展中的作用机制。
抗肿瘤药物筛选领域，该细胞对溴隐亭的半数抑制浓度（IC50）为 85nM，经药物处理 72 小时后，凋亡率达 45%，泌乳素分泌量下降 70%，适用于评估多巴胺受体激动剂的治疗效果。此外，将该细胞接种于裸鼠皮下，2 周后可形成直径约 0.8cm 的肿瘤，且肿瘤组织泌乳素含量达 280ng/g，可用于构建垂体瘤动物模型并评估候选药物的体内疗效。
培养与保存规范：推荐使用含 15% 胎牛血清的 DMEM 培养基，添加 2mM 谷an酰胺、10ng/mL 胰岛素及 1% 抗生素混合液，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度培养箱。培养基需每 2 天更换一次，以维持细胞的高分泌活性。传代时，用 PBS 冲洗细胞 2 次，加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 混合液，37℃孵育 5-7 分钟，待细胞间隙增大后轻轻吹打使细胞脱落，传代比例为 1:4-1:6，每 3-4 天传代一次，避免细胞过度密集影响分泌功能。
冻存液采用培养基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，细胞浓度调整为 5×10⁶个 /ml，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏存活率达 88% 以上，2-3 代内可恢复正常的增殖和分泌功能。运输采用 T-25 培养瓶活细胞运输，收到细胞后需静置培养 24 小时，更换培养基后观察细胞形态，确认无异常漂浮物后进行实验。该细胞系仅限科研使用，操作需符合生物安全二级防护要求。
MMQ 大鼠垂体瘤细胞系以其稳定的泌乳素分泌功能、显著的激素依赖性及恶性增殖特性，在垂体瘤基础研究与药物研发领域发挥着重要作用，为揭示泌乳素腺瘤的发病机制和开发新型治疗策略提供了可靠的细胞平台。
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