Jurkat E6-1细胞系
Jurkat E6-1细胞系是研究 T 淋巴细胞生物学特性与免疫调控机制的经典模型，源自人类急性 T 淋巴细胞白血病患者的外周血，因能稳定表达 T 细胞受体（TCR）复合体，在免疫信号传导、自身免疫病及抗肿瘤免疫研究中具有不可替代的地位。
来源与背景：该细胞系源自 1977 年分离的 Jurkat 细胞克隆亚株，通过对原始 Jurkat 细胞进行单细胞克隆筛选，获得能高表达功能性 TCR/CD3 复合体的 E6-1 亚型。与其他 Jurkat 亚株相比，其 TCR 信号传导通路更为完整，经抗原刺激后可发生典型的钙离子内流和细胞活化反应，更贴近正常 T 细胞的活化特性，为研究 T 细胞活化的分子机制提供了标准化模型。
细胞特性：形态上呈圆形或椭圆形，细胞质少而透亮，细胞核大且核仁明显，以悬浮生长为主，细胞大小均一，直径约 10-15μm。核心特性包括完整的 T 细胞表型—— 高表达 CD3、CD4、CD5 等 T 细胞表面标志物，其中 CD3 分子的表达水平是普通 T 白血病细胞的 2 倍以上，TCRαβ 异二聚体表达稳定；可诱导的活化特性，在抗 CD3 抗体或佛波酯（PMA）刺激下，能快速上调 IL-2、IFN-γ 等细胞因子的表达，IL-2 分泌量可达 500-800pg/mL，模拟正常 T 细胞的活化应答。细胞倍增时间约 36-48 小时，传代时无需消化处理，直接按 1:4-1:6 比例稀释传代即可，连续传代 60 次后仍能保持 TCR 表达和活化功能的稳定。
培养条件：常规采用含 10% 胎牛血清的 RPMI1640 培养基，添加防污染试剂预防微生物污染，另需补充 1mmol/L 丙酮酸钠和 50μmol/L β- 巯基乙醇以维持 T 细胞的活性。培养环境需维持在 37℃、5% CO₂饱和湿度，每 2-3 天更换一次培养基，确保细胞密度控制在 5×10⁵-2×10⁶ cells/mL 之间，密度过高易导致细胞聚集和活性下降。与贴壁细胞不同，其对培养液的 pH 变化较为敏感，需严格控制 pH 在 7.2-7.4 之间，可通过添加 HEPES 缓冲液增强培养基的 pH 稳定性。传代时应避免剧烈吹打，以防细胞破裂，离心速度以 200×g 为宜，减少对细胞的机械损伤。
检测鉴定：经微生物筛查，该细胞系无支原体、细菌、真菌及人类逆转录病毒污染，符合生物安全标准。流式细胞术分析显示，CD3⁺CD4⁺细胞比例达 95% 以上，TCRαβ 阳性率超过 90%，明确其 CD4⁺T 细胞表型。染色体核型分析呈现人类 T 淋巴细胞白血病的典型核型特征，存在 8 号染色体三体和 14 号染色体易位，与 T 细胞白血病的遗传学改变一致。功能验证实验中，抗 CD3 抗体刺激后 30 分钟内可检测到明显的钙离子荧光强度升高，证实其 TCR 信号通路的完整性。
应用领域：在免疫信号研究中，该细胞系常用于解析 TCR/CD3 介导的信号传导机制，通过基因敲除或过表达技术，探索 Lck、ZAP-70 等激酶在 T 细胞活化中的作用，为理解免疫突触形成和信号放大过程提供关键数据。在自身免疫病模型构建中，可通过转入自身反应性 TCR 基因，模拟多发性硬化症、类风湿关节炎等疾病中的 T 细胞异常活化，研究自身抗原识别与免疫耐受打破的机制。在抗肿瘤免疫研究中，适用于 CAR-T 细胞的功能验证，通过将 CAR 基因导入 Jurkat E6-1 细胞，检测其对肿瘤靶细胞的特异性杀伤活性，优化 CAR 结构设计。在药物筛选方面，可用于评估免疫调节剂的活性，如检测 PD-1 抑制剂对 T 细胞活化的促进作用，通过 IL-2 分泌量和细胞增殖率判断药物效能。
该细胞系的du特优势在于兼具肿瘤细胞的无限增殖能力与正常 T 细胞的活化特性，通过与原代 T 细胞的对比实验，可区分先天缺陷与后天调控异常导致的免疫功能障碍。其标准化的培养体系和明确的表型特征，也使其成为跨实验室数据比对的基准模型，推动了 T 细胞研究的规范化发展。
总之，Jurkat E6-1 细胞系凭借完整的 T 细胞功能表型和稳定的生物学特性，成为连接基础免疫学研究与免yi治疗应用的重要桥梁，为解析 T 细胞活化机制、开发新型免疫疗法提供了坚实的实验基础。
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