C127小鼠乳腺肿瘤细胞系
C127小鼠乳腺肿瘤细胞系作为乳腺肿瘤研究的经典模型，凭借稳定的生物学特性和广泛的适用性，在肿瘤机制探索与药物研发中占据重要地位。
来源与背景：该细胞系源自 RIII 小鼠的自发性乳腺肿瘤，经体外培养驯化而成。原始肿瘤具有乳腺导管上皮细胞恶性增殖的典型特征，体外传代过程中始终保持乳腺肿瘤细胞的核心表型，为研究乳腺肿瘤的自然发生过程提供了可靠的体外模型，其遗传背景明确，与同源小鼠的兼容性为体内实验奠定了基础。
细胞特性：形态上呈典型上皮样，细胞为多边形或短梭形，排列紧密时呈铺路石状，具有强烈的贴壁生长特性，通过细胞间连接牢固附着于培养表面。其显著特点是能持续分泌多种生长因子，如类表皮生长因子，这些因子通过自分泌机制促进自身增殖，同时参与肿瘤微环境的调控。细胞倍增时间约 36 小时，生长状态稳定，传代时经温和吹打即可分离细胞团，适宜条件下可稳定传代超百代且特性不变。
培养条件：最适培养基为含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培养液，添加 1% 抗生素防止微生物污染。培养环境需维持 37℃、5% CO₂及 95% 以上湿度，以保证培养基 pH 稳定。为维持细胞活力，建议每 2-3 天更换一次培养液，传代时接种密度控制在 1×10⁵-3×10⁵个细胞 /ml，避免过度汇合影响细胞形态与活性。
检测鉴定：经严格筛查，该细胞系无支原体、细菌、真菌及常见病毒污染，确保实验结果可靠。免疫荧光检测显示其高表达细胞角蛋白 18 等乳腺上皮特异性标志物，证实上皮起源特性。染色体核型分析表明其保留小鼠典型核型，染色体数目稳定，进一步验证了遗传稳定性。
应用领域：基础研究中，广泛用于探究乳腺肿瘤细胞增殖信号通路，尤其是生长因子介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 通路调控机制，为解析肿瘤无限增殖的分子基础提供关键依据。药物研发方面，常用于筛选靶向乳腺肿瘤的小分子化合物，通过检测药物对细胞集落形成、迁移能力的影响，评估潜在药物的体外活性。将其接种于同源小鼠乳腺脂肪垫可构建原位肿瘤模型，模拟肿瘤在乳腺原位的生长、侵袭及转移，为研究肿瘤微环境交互作用和体内药效评估提供理想平台。在基因功能研究中，也是构建稳定转染模型的优良载体，通过过表达或敲除特定基因，可阐明其在乳腺肿瘤发生中的作用。
总之，C127 小鼠乳腺肿瘤细胞系因与体内乳腺肿瘤高度相似的生物学行为，成为连接基础研究与临床转化的关键工具，持续推动乳腺肿瘤诊疗技术的创新发展。
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