AtT20小鼠垂体瘤细胞系
AtT20小鼠垂体瘤细胞系是从小鼠垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）分泌细胞肿瘤中分离建立的，因能稳定模拟垂体瘤的病理生理特征，成为神经内分泌肿瘤研究的经典模型。
该细胞系保留了垂体瘤细胞的核心功能特性。其最xian著的标志是持续合成并分泌 ACTH，这种激素通过作用于肾上腺皮质，驱动糖皮质激素的合成与释放，精准复刻了库欣病中垂体 - 肾上腺轴的过度激活状态。细胞内存在完整的激素调控网络：促甲状腺激素释放激素（TRH）可通过激活胞内信号通路促进 ACTH 分泌，而糖皮质激素则通过负反馈机制抑制其合成，这一调控模式与体内垂体细胞的应答特性高度一致。此外，AtT20 细胞的增殖受细胞周期蛋白（如 Cyclin D1）和抑癌基因（如 p27）的协同调控，其增殖速率与肿瘤恶性程度呈现正相关。
在体外培养体系中，AtT20 细胞展现出优异的稳定性与可操作性。在添加 10% 胎牛血清的 DMEM 培养基中，细胞呈短梭形或多边形，贴壁生长良好，传代周期约 48-60 小时，连续传代 60 次后仍能保持 ACTH 分泌功能和增殖特性的稳定。与原代垂体瘤细胞相比，其克服了原代培养中细胞存活周期短、功能易漂移的缺陷，且细胞均一性更高，有效规避了肿瘤组织异质性对实验重复性的干扰，为大规模筛选实验提供了可靠的细胞模型。
AtT20 细胞的研究价值广泛覆盖多个领域。在肿瘤机制研究中，通过检测细胞中癌基因（如 BRAF）突变及表观遗传修饰变化，可深入解析垂体瘤的发生发展机制；在信号通路研究中，其对 cAMP/PKA 信号通路的高度敏感性，为探究激素分泌的分子调控网络提供了理想工具；在药物研发领域，利用 AtT20 细胞构建的筛选模型，可通过检测细胞活力、ACTH 分泌水平及凋亡标志物（如 Caspase-3）表达，快速评估候选化合物的抗垂体瘤活性。
该细胞系在体内模型构建中也具有du特优势。将 AtT20 细胞接种到裸鼠或 SCID 小鼠皮下，可形成具有分泌功能的移植瘤，肿瘤组织不仅能持续分泌 ACTH 引发宿主糖皮质激素升高，还能模拟临床垂体瘤的侵袭性生长特征，为评估药物的体内疗效提供了接近临床的研究平台。
随着基因编辑技术的发展，CRISPR/Cas9 修饰的 AtT20 细胞模型可精准模拟特定基因突变（如 USP8）导致的垂体瘤表型，为解析个体化发病机制和开发靶向治疗药物开辟了新路径，进一步巩固了其在神经内分泌肿瘤研究中的核心地位。
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