SF17人脑瘤细胞系
SF17人脑瘤细胞系源自真实脑瘤患者的肿瘤组织，作为中枢神经系统肿瘤研究的重要工具，其建立为解析脑瘤的复杂生物学行为提供了关键模型。脑瘤是一类恶性程度高、治疗难度大的肿瘤，涵盖多种病理类型，SF17 细胞系的出现，让科学家得以在体外环境深入探究其发病机制与治疗策略。
在生物学特性方面，SF17 细胞呈现典型的贴壁生长特性，在培养器皿表面紧密铺展。显微镜下，细胞形态不规则，多呈多边形或梭形，部分细胞会伸出细长的伪足，与培养底物及周围细胞相互连接，形成复杂的网络结构。细胞增殖十分活跃，在适宜培养条件下，其倍增时间短，能快速铺满培养瓶底，展现出恶性肿瘤细胞旺盛的生长能力。更为突出的是，SF17 细胞具备高度恶性侵袭性，可分泌基质金属蛋白酶等蛋白水解酶，降解细胞外基质成分，突破基底膜屏障，向周围组织扩散。这种侵袭特性与临床脑瘤患者肿瘤细胞浸润脑组织的行为高度相似，为研究肿瘤侵袭转移机制提供了理想模型。
从分子机制角度来看，SF17 细胞内存在多种信号通路异常激活。PI3K/AKT 信号通路持续活化，增强细胞的抗凋亡能力，同时促进细胞代谢和蛋白质合成，为肿瘤细胞生长提供能量和物质基础；MAPK 通路的过度激活，加速细胞周期进程，推动肿瘤细胞快速增殖；Notch 信号通路的异常调控，则与细胞的增殖、分化和迁移密切相关，助力肿瘤细胞在脑内的浸润与扩散。此外，细胞表面还表达多种与肿瘤恶性表型相关的标志物，这些分子不仅参与细胞间通讯，还与肿瘤微环境相互作用，维持肿瘤细胞的恶性生物学行为。
在细胞培养过程中，SF17 细胞通常使用含 10% - 15% 胎牛血清的 DMEM 培养基，该培养基提供细胞生长所需的氨基酸、维生素、糖类等营养物质，血清中的生长因子和激素则进一步满足细胞代谢需求。培养环境需维持在 37℃、5% 二氧化碳的恒温恒湿培养箱内，以确保培养液 pH 稳定，为细胞创造适宜的生存环境。当细胞融合度达到 80% - 90% 时，需及时用胰dan白酶 - EDTA 消化液进行传代，传代比例一般控制在 1:3 - 1:5，定期更换培养基，防止代谢废物积累影响细胞活性。
在科研与医药领域，SF17 细胞系发挥着不可替代的作用。科研人员通过基因编辑、RNA 干扰等技术，调控细胞内关键基因和信号通路，深入探究脑瘤发生发展的分子机制，挖掘潜在治疗靶点；在药物研发方面，它是筛选新型抗癌药物的重要工具，通过观察药物对细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响，评估药物的疗效和安全性，为临床前药物开发提供关键数据。此外，SF17 细胞系还可用于研究肿瘤微环境对脑瘤细胞行为的影响，助力探索更有效的综he治疗方案，为攻克脑瘤难题提供重要支撑。
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