MHCC97H人高转移肝癌细胞系
MHCC97H人高转移肝癌细胞系源自人肝癌组织，是通过模拟体内肝内和肝外转移过程，从众多肝癌细胞中筛选出的具有高侵袭、高转移特性的细胞模型。该细胞系的建立为研究肝癌转移机制、开发抗转移治疗策略提供了重要工具，极大推动了肝癌研究领域的发展。
在生物学特性方面，MHCC97H 细胞呈贴壁生长，光学显微镜下细胞形态不规则，多为梭形或多边形，细胞边界模糊，常伸出细长伪足，展现出ji强的运动能力。细胞大小不一，细胞核大且形态各异，部分细胞出现多核现象，核质比高，染色质粗糙、分布不均，核仁明显且数目增多；细胞质丰富，含有大量线粒体、内质网等细胞器，以满足细胞高代谢和快速增殖的需求。免疫表型检测显示，MHCC97H 细胞表达肝细胞癌相关标志物，如甲胎蛋白（AFP）、上皮细胞黏附分子（EpCAM）等，同时高表达与肿瘤转移密切相关的蛋白，如基质金属蛋白酶 - 2（MMP - 2）、MMP - 9，血管内皮生长因子（VEGF）以及上皮 - 间质转化（EMT）相关蛋白 Snail、Slug 等。与普通肝癌细胞相比，MHCC97H 细胞增殖速度更快，细胞周期调控机制紊乱，G1 期显著缩短，细胞能快速进入 S 期进行 DNA 复制，实现大量增殖。在迁移和侵袭实验中，MHCC97H 细胞穿过 Transwell 小室膜的数量远高于普通肝癌细胞，其侵袭能力是普通细胞的数倍，且能够在细胞外基质中快速扩散，体现出典型的高转移细胞特性。代谢上，MHCC97H 细胞糖酵解途径异常活跃，葡萄糖转运蛋白 GLUT1 表达上调，即便在有氧环境下，也主要依赖糖酵解获取能量，同时氨基酸和脂质代谢也发生重编程，为细胞的恶性增殖和转移提供物质和能量基础。
从分子机制来看，MHCC97H 细胞的高转移特性由多种信号通路异常激活驱动。TGF-β 信号通路在 MHCC97H 细胞发生 EMT 过程中起关键作用，TGF-β 与其受体结合后，激活下游 Smad 蛋白，调控 Snail、Slug 等转录因子表达，抑制上皮细胞标志物 E - cadherin 表达，促使细胞极性丧失，获得间质细胞特性，增强迁移和侵袭能力。PI3K/AKT 信号通路在 MHCC97H 细胞中持续活化，激活后的 AKT 通过磷酸化下游蛋白，抑制促凋亡蛋白 Bad 活性，增强细胞抗凋亡能力，同时激活 mTOR，促进蛋白质合成与细胞生长，为细胞转移提供物质基础；MAPK/ERK 信号通路激活后，调控转录因子，促进细胞周期蛋白表达，驱动细胞周期进程，两条通路协同维持细胞的恶性增殖与转移。此外，细胞外基质重塑相关的蛋白酶系统在 MHCC97H 细胞中高度活跃，MMP - 2 和 MMP - 9 能够降解基底膜和细胞外基质成分，为癌细胞的迁移和侵袭开辟道路；VEGF 的高表达促进肿瘤血管生成，为癌细胞进入血液循环并发生远处转移创造条件。同时，MHCC97H 细胞中一些抑癌基因如 p53 的突变或表达缺失，以及癌基因如 MYC 的激活，也进一步加剧了细胞的恶性转化和转移能力。
在科研与应用领域，MHCC97H 细胞系发挥着重要作用。在肝癌转移机制研究中，以 MHCC97H 细胞为模型，利用 CRISPR/Cas9 等基因编辑技术敲低或过表达特定基因，可深入探究肝癌转移的分子机制。例如，敲低 MMP - 9 基因后，MHCC97H 细胞的侵袭能力显著下降，揭示了 MMP - 9 在肝癌转移中的重要作用。在抗癌药物研发方面，MHCC97H 细胞系是筛选新型hua疗药物、靶向药物及免yi治疗药物的重要工具。通过检测药物对细胞增殖抑制率、凋亡率以及侵袭能力的影响，能够评估药物的抗肿瘤活性。如传统hua疗药物多柔bi星、shun铂可有效抑制 MHCC97H 细胞增殖并诱导其凋亡；针对 PI3K/AKT、MAPK/ERK 等信号通路的靶向药物，在 MHCC97H 细胞实验中也展现出潜在的治疗效果；新型免yi治疗药物如 CAR - T 细胞疗法，以 MHCC97H 细胞为模型进行体外杀伤实验，可优化 CAR 结构和治疗方案。在肿瘤耐药机制研究中，使用hua疗药物长期处理 MHCC97H 细胞构建耐药模型，发现耐药细胞中多药耐药蛋白（MDR1）表达上调，药物外排能力增强，同时细胞内 DNA 损伤修复机制活化，为克服肝癌耐药提供了研究方向。在肿瘤微环境研究中，将 MHCC97H 细胞与肝癌相关成纤维细胞、肿瘤相关巨噬细胞共培养，模拟肿瘤微环境中细胞间的相互作用，有助于探究肿瘤微环境对癌细胞侵袭转移的影响机制，为开发针对肿瘤微环境的治疗策略提供理论依据。
尽管 MHCC97H 细胞系应用广泛，但也存在局限性。体外培养难以模拟肝癌在体内复杂的微环境，缺乏肿瘤细胞与肝脏组织、免疫细胞的相互作用；长期传代培养可能导致细胞发生遗传变异，影响实验结果的稳定性；此外，肝癌具有高度异质性，单一的 MHCC97H 细胞系难以涵盖所有肝癌亚型的转移特征。未来，结合类器官培养、单细胞测序和 3D 生物打印技术，优化 MHCC97H 细胞系模型，有望更真实地模拟肝癌的生物学行为，推动肝癌的精准治疗发展。
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