WEHI 164小鼠纤维肉瘤细胞系
WEHI 164小鼠纤维肉瘤细胞系，是研究纤维肉瘤生物学特性与抗肿瘤药物开发的重要模型，因具有显著的侵袭性和细胞因子应答特性，在肿瘤微环境互作及信号通路研究中应用广泛。
来源与背景：该细胞系源自 BALB/c 小鼠的诱发性纤维肉瘤，通过甲基胆蒽诱导小鼠皮下组织形成肿瘤后，经体外分离培养建立。作为 WEHI 系列细胞系的重要成员，其保留了纤维肉瘤的间叶组织起源特征，同时在长期传代中形成了对多种细胞因子的高敏感性，为研究细胞因子介导的肿瘤调控机制提供了du特工具，其遗传背景与 BALB/c 小鼠的兼容性使其在同源动物模型中具有高度适用性。
细胞特性：形态上呈典型梭形，细胞质丰富且伸展性强，细胞核呈长椭圆形，贴壁生长时呈平行或漩涡状排列，细胞间可见明显的丝状伪足连接。核心特性包括强侵袭转移性—— 体外 Transwell 实验中穿膜能力是普通肉瘤细胞的 2 倍以上，高表达 MMP-13 和波形蛋白，可降解 Ⅰ 型胶原等细胞外基质；细胞因子应答敏感，对 TNF-α、IL-1 等炎症因子表现出显著的增殖或凋亡应答，其中 TNF-α 可诱导其发生凋亡，凋亡率随浓度升高呈线性增加，这一特性使其成为研究细胞因子抗肿瘤机制的理想模型。细胞倍增时间约 22-28 小时，传代时需用 0.25% 胰dan白酶充分消化，传代比例 1:3-1:5，连续传代 60 次后仍能保持稳定的形态与功能特性。
培养条件：常规采用含 10% 胎牛血清的 RPMI1640 培养基，添加 1% 青mei素 - 链mei素混合液预防污染。培养环境需维持在 37℃、5% CO₂饱和湿度，每 2-3 天更换一次培养基，确保细胞处于对数生长期时能获得充足营养。与上皮来源肿瘤细胞不同，其对培养表面的黏附性较弱，传代时易形成细胞团，需通过轻柔吹打分散成单细胞悬液，以避免局部密度过高导致的生长抑制。此外，因对细胞因子敏感，培养体系中应避免引入外源性细胞因子污染，血清需经活性炭处理以去除潜在干扰因子。
检测鉴定：经严格微生物筛查，该细胞系无支原体、细菌、真菌及小鼠内源病毒污染，保障实验结果可靠性。免疫荧光检测显示，其高表达间叶组织标志物波形蛋白（Vimentin），不表达上皮标志物细胞角蛋白，明确其纤维肉瘤来源。染色体核型分析呈现小鼠纤维肉瘤典型的核型特征，染色体数目存在非整倍体变异，与肿瘤细胞的遗传不稳定性一致。通过细胞因子刺激实验，可验证其对 TNF-α 等因子的应答活性，确认功能完整性。
应用领域：在肿瘤侵袭机制研究中，WEHI 164 细胞系常用于探索基质金属蛋白酶家族在肿瘤侵袭中的作用，通过基因沉默或抑制剂实验，可明确 MMP-13 对纤维肉瘤侵袭的调控效应。在细胞因子研究中，其对 TNF-α 的敏感性使其成为该因子抗肿瘤机制的经典模型，可用于解析 TNF-α 通过死亡受体介导的凋亡信号通路。在药物筛选方面，广泛应用于抗侵袭药物的活性评估，通过检测药物对细胞迁移、基质降解能力的抑制效果，筛选潜在的抗纤维肉瘤化合物。在动物模型构建中，皮下接种 BALB/c 小鼠可形成与人类纤维肉瘤相似的实体瘤，成瘤率达 100%，且肿瘤组织具有丰富的血管和坏死中心，适合评估药物的体内疗效及肿瘤微环境靶向治疗策略。
该细胞系的优势在于将纤维肉瘤的侵袭特性与细胞因子敏感性相结合，为研究肿瘤与微环境的相互作用提供了一体化模型。其对 TNF-α 的特异性应答不仅助力基础机制研究，也为 TNF-α 相关的免yi治疗策略提供了临床前评估工具，在纤维肉瘤这种对传统hua疗不敏感的肿瘤类型研究中具有不可替代的价值。
总之，WEHI 164 小鼠纤维肉瘤细胞系凭借du特的生物学特性，成为连接基础肿瘤生物学与临床转化研究的重要桥梁，为纤维肉瘤的诊断标志物发现和治疗策略开发提供了坚实的实验基础。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
