MADB106大鼠乳腺癌细胞系
MADB106大鼠乳腺癌细胞系是乳腺癌转移机制研究领域的经典模型，因具有高度选择性肺转移特性而被广泛应用，其稳定的生物学表型为解析肿瘤器官亲和性转移及开发抗转移治疗策略提供了关键工具。
该细胞系起源于 1970 年代，由 Cohen 等研究者从 SD 大鼠自发性乳腺腺癌组织中分离建立。经过多代体内传代筛选，其肺转移能力被显著强化 —— 将细胞尾静脉注射或乳腺原位接种后，超过 90% 的转移灶集中于肺部，极少累及其他器官，这种独te的器官亲和性使其区别于其他乳腺癌细胞系，成为研究肿瘤转移器官选择性的理想模型。
在生物学特性方面，MADB106 细胞展现出典型的恶性肿瘤特征。形态上，体外培养时呈上皮样或短梭形，贴壁生长，排列紧密且边界清晰，细胞核大而圆，核仁明显；体内接种后，原发灶细胞呈巢状分布，侵袭性生长趋势显著。生长特性上，其倍增时间约为 18-24 小时，在含 10% 胎牛血清的 DMEM 培养基中可稳定传代，传至 50 代后仍保持肺转移特性，但若长期体外培养，转移能力可能轻微下降，需定期通过体内传代复壮。
最核心的特性是其肺转移的分子机制。研究发现，该细胞高表达整合素 α6β4 和血管细胞黏附分子（VCAM-1），这些分子能特异性识别肺微血管内皮细胞表面的配体，如层粘连蛋白和 ICAM-1，通过 “细胞黏附 - 跨内皮迁移 - 定植增殖" 的级联反应完成肺转移。同时，其分泌的基质金属蛋白酶 - 9（MMP-9）可降解肺组织基底膜，为肿瘤细胞侵袭开辟路径，这一机制与临床乳腺癌肺转移患者的分子特征高度吻合。
在研究应用中，MADB106 细胞系的价值体现在多个维度。在转移机制研究中，通过基因敲除或过表达实验，可明确特定分子在转移过程中的作用，例如沉默 VCAM-1 后，其肺转移率可降低 60% 以上，证实该分子是转移的关键调控因子。在药物筛选方面，利用其肺转移模型，可评估候选药物对转移灶形成的抑制效果，如抗整合素抗体可显著减少肺转移结节数量，为靶向治疗提供实验依据。
此外，该细胞系在肿瘤微环境研究中也具重要价值。其肺转移灶周围常伴随大量巨噬细胞浸润，这些细胞通过分泌 IL-6、TGF-β 等细胞因子促进肿瘤定植，通过清除巨噬细胞的实验，可验证肿瘤微环境对转移的 “土壤" 作用。同时，MADB106 细胞对雌激素不敏感，属于三阴性乳腺癌模型，为这类难治性乳腺癌的研究提供了替代工具。
培养与保存该细胞系需注意关键条件。体外培养时，需维持 37℃、5% CO₂的恒温环境，培养基需添加抗感染成分预防污染，传代时采用温和的细胞分散方法，避免机械损伤导致表型改变。体内传代推荐乳腺脂肪垫原位接种，每代取肺转移灶细胞重新培养，可维持其转移特性稳定。
冻存时，使用含 10% DMSO 的胎牛血清作为冻存液，梯度降温后存入液氮，复苏时 37℃水浴快速解冻，离心洗涤后接种，存活率可达 85% 以上。需特别注意，避免频繁冻融，否则可能导致细胞黏附分子表达异常，影响转移表型。
与其他乳腺癌模型相比，MADB106 的优势在于转移器官特异性强、实验重复性高，且操作简便 —— 尾静脉注射后 14 天即可形成可计数的肺转移灶；但其局限性在于仅能模拟肺转移过程，无法wan全反映临床乳腺癌的多器官转移特征，研究中常需结合其他模型综合验证。
总之，MADB106 大鼠乳腺癌细胞系凭借其高度选择性肺转移特性和明确的分子机制，成为连接基础研究与临床转化的重要桥梁，推动了乳腺癌转移 “种子 - 土壤" 学说的深入发展，为开发新型抗转移药物提供了不ke或缺的实验平台。
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