RNTEC/HL-026大鼠正常胸腺上皮细胞系
RNTEC/HL-026大鼠正常胸腺上皮细胞系作为源自大鼠胸腺皮质区的正常上皮细胞模型，因保留胸腺上皮的免疫调节功能及胸腺细胞培育特性，在胸腺发育机制、T 细胞成熟调控及自身免疫病病理研究中具有重要价值，成为探究胸腺免疫功能的关键实验工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自大鼠胸腺皮质组织，经原代培养和纯化获得。细胞形态呈上皮样，多为多边形或不规则星形，胞体大小均匀（直径约 18-22μm），胞质丰富且呈嗜碱性，可见细长的胞质突起相互连接形成网状结构，细胞核呈圆形或椭圆形，位于细胞中央，核仁清晰可见。生长方式为贴壁生长，呈单层网状排列，具有明显的接触抑制现象，传代后 24 小时贴壁率达 91%。核心参数表现出正常胸腺上皮细胞特征：倍增时间约 80 小时，连续传代 12 次后仍保持稳定的生物学特性；表面标志物表达du特，细胞角蛋白 8（CK8）阳性率达 95%，胸腺上皮细胞标志物细胞间黏附分子 - 1（ICAM-1）阳性率 93%，上皮细胞黏附分子（EpCAM）阳性率 90%；具有正常的二倍体核型（染色体数 42 条），无染色体畸变；能分泌胸xian素 α1，基础分泌量达 35ng/mL，白细胞介素 - 7（IL-7）分泌量达 28pg/mL；与胸腺细胞共培养时，可诱导 CD4⁺CD8⁺双阳性 T 细胞比例达 45%；无微生物污染，细胞纯度达 96%，保障实验结果的可靠性。
科研应用价值：在 T 细胞成熟研究中，RNTEC/HL-026 细胞与骨髓来源的造血干细胞共培养 7 天后，CD4⁺CD8⁺双阳性 T 细胞比例提升至 42%，T 细胞受体（TCR）重排效率增加 3.8 倍，可模拟胸腺皮质中 T 细胞的阳性选择过程，为解析 T 细胞发育成熟机制提供理想模型。
自身免疫病研究方面，该细胞经干扰素 -γ（IFN-γ）处理后，组织相容性复合体 Ⅱ 类分子（MHC-Ⅱ）表达量增加 4.2 倍，自身抗原呈递能力提升 60%，与 T 细胞共培养时可诱导自身反应性 T 细胞增殖率增加 2.5 倍，可模拟自身免疫病中胸腺免疫耐受破坏的过程，适用于探究系统性红斑狼疮等疾病的发病机制。
胸腺衰老研究领域，该细胞在体外连续培养 15 代后，端粒长度缩短 28%，胸xian素 α1 分泌量下降 40%，IL-7 表达量减少 35%，能很好地模拟衰老过程中胸腺功能退化的特征，为评估延缓胸腺衰老药物的疗效提供实验基础。此外，该细胞与树突状细胞共培养时，树突状细胞成熟标志物 CD86 表达量增加 3.2 倍，可用于探究胸腺微环境中免疫细胞的相互调控机制。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，添加 20ng/mL 成纤维细胞生长因子（FGF）、5ng/mL 白细胞介素 - 7（IL-7）及 1% 抗生素混合液，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度培养箱。培养基需每 3 天更换一次，以维持细胞的免疫调节功能。传代时，用 PBS 冲洗细胞 2 次，加入专用细胞解离液，37℃孵育 12-15 分钟，待细胞间隙增大后轻轻吹打使细胞脱落，传代比例为 1:2，每 7-8 天传代一次，避免过度传代导致分泌功能下降。
冻存液采用培养基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，细胞浓度调整为 1.5×10⁶个 /ml，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏存活率达 83% 以上，3-4 代内可恢复正常的生长和分泌功能。运输采用干冰冷冻运输或培养瓶活细胞运输，收到细胞后需静置培养 24 小时，更换培养基后观察细胞形态，确认无异常漂浮物且网状结构完整后进行实验。该细胞系仅限科研使用，操作时需避免频繁振动培养瓶，以防胞质突起断裂。
RNTEC/HL-026 大鼠正常胸腺上皮细胞系以其稳定的胸腺上皮特性、强大的 T 细胞培育能力及免疫调节功能，在胸腺生物学研究与免疫相关疾病机制探索中发挥着重要作用，为揭示胸腺免疫功能及开发免疫调节药物提供了可靠的细胞模型。
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