RNEEC/HL-036大鼠正常子宫内膜细胞系
RNEEC/HL-036大鼠正常子宫内膜细胞系作为源自大鼠子宫内膜组织的正常上皮细胞模型，因保留子宫内膜的周期性增殖分化特性及激素响应功能，在子宫内膜周期性变化机制、子宫修复及相关妇科疾病研究中具有重要价值，成为探究子宫内膜生理功能及相关疾病的关键实验工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自大鼠子宫内膜增殖期组织，经原代培养和纯化获得。细胞形态呈上皮样，多为立方形或短柱状，胞体大小均匀（直径约 15-20μm），胞质丰富且呈嗜酸性，可见细小的分泌颗粒，细胞核呈圆形或椭圆形，位于细胞基底部，核仁清晰。生长方式为贴壁生长，呈单层铺路石样排列，具有明显的接触抑制现象，传代后 24 小时贴壁率达 92%。核心参数表现出正常子宫内膜细胞特征：倍增时间约 68 小时，连续传代 18 次后仍保持稳定的生物学特性；表面标志物表达du特，细胞角蛋白 19（CK19）阳性率达 96%，上皮细胞黏附分子（EpCAM）阳性率 94%，雌激素受体 α（ERα）阳性率 92%，孕激素受体（PR）阳性率 89%；具有正常的二倍体核型（染色体数 42 条），无染色体畸变；能分泌层粘连蛋白，基础分泌量达 50ng/mL，在雌激素刺激下分泌量可提升 2.3 倍；无微生物污染，细胞纯度达 97%，保障实验结果的可靠性。
科研应用价值：在子宫内膜周期性变化研究中，RNEEC/HL-036 细胞经雌激素处理 5 天后，增殖活性提升 55%，Ki67 阳性率增加至 48%；再经孕激素处理 7 天后，细胞出现分泌期特征，糖原颗粒含量增加 3.2 倍，可模拟子宫内膜从增殖期向分泌期的转化过程，为解析激素调控子宫内膜周期的机制提供理想模型。
在子宫内膜修复研究方面，该细胞经表皮生长因子（EGF）处理 48 小时后，迁移速率增加 60%，Ⅰ 型胶原蛋白分泌量提升 45%，创面愈合率达 78%，可模拟子宫内膜损伤后的修复过程，适用于探究子宫内膜修复的分子机制。
妇科疾病研究领域，该细胞在高浓度孕激素处理下，凋亡率增加 35%，ERα 和 PR 表达量分别下降 40% 和 45%，可模拟孕激素过多导致的子宫nei膜萎suo现象，为探究子宫内膜异位症、闭经等疾病的发病机制提供实验基础。此外，该细胞与子宫内膜间质细胞共培养时，间质细胞的 α- 平滑肌肌动蛋白表达量增加 2.8 倍，可用于探究上皮 - 间质相互作用在子宫内膜蜕膜化中的调控机制。
培养与保存规范：推荐使用含 12% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，添加 10ng/mL 表皮生长因子（EGF）、1% 胰岛素 - 转铁蛋白 - 硒混合液及 1% 抗生素混合液，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度培养箱。培养基需每 2-3 天更换一次，以维持细胞的正常特性。传代时，用 PBS 冲洗细胞 2 次，加入专用细胞解离液，37℃孵育 10-12 分钟，待细胞间隙增大后轻轻吹打使细胞脱落，传代比例为 1:2-1:3，每 6-7 天传代一次，避免过度传代导致激素响应能力下降。
冻存液采用培养基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，细胞浓度调整为 2.5×10⁶个 /ml，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏存活率达 86% 以上，3-4 代内可恢复正常的生长和激素响应功能。运输采用干冰冷冻运输或培养瓶活细胞运输，收到细胞后需静置培养 24 小时，更换培养基后观察细胞形态，确认无异常漂浮物且排列整齐后进行实验。该细胞系仅限科研使用，操作时需避免频繁更换培养条件，以防影响其周期性特性。
RNEEC/HL-036 大鼠正常子宫内膜细胞系以其稳定的子宫内膜特性、显著的激素响应能力及良好的增殖分化潜能，在子宫内膜生物学研究与妇科疾病机制探索中发挥着重要作用，为揭示子宫内膜相关疾病的发病机制和开发新型治疗药物提供了可靠的细胞模型。
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