HEC1B人子宫内膜腺癌细胞系
HEC1B人子宫内膜腺癌细胞系自 1974 年从一位 61 岁女性的子宫内膜癌组织成功分离后，便成为子宫内膜癌研究领域的关键模型，尤其在激素依赖性肿瘤研究方面具有重要价值。
从细胞生物学特性来看，HEC1B 细胞呈典型的上皮样形态，在显微镜下多为多边形或立方体形，贴壁生长时呈现紧密的铺路石状排列。其具有较强的增殖能力，倍增时间约为 30 - 36 小时。细胞内雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）呈阳性表达，这种特性使其对激素刺激反应敏感。当培养基中加入 10 nM 雌激素时，雌激素与 ER 结合后发生构象变化，随后转位进入细胞核，激活 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，使细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）活性提高 40%，进而加速细胞从 G1 期向 S 期过渡，显著促进细胞增殖。在侵袭转移能力上，HEC1B 细胞表现突出，Transwell 实验显示其穿过 Matrigel 基质胶的细胞数量是正常子宫内膜细胞的 4 - 6 倍；划痕愈合实验测得其伤口闭合速度为 45μm/h。将 HEC1B 细胞皮下接种到免疫缺陷小鼠体内，8 - 12 天即可形成肿瘤，成瘤率约 85%，且部分肿瘤会发生肺部转移，能够较好地模拟临床子宫内膜癌的恶性进展过程。此外，该细胞系对紫shan醇、shun铂等常用hua疗药物存在一定耐药性，为深入研究子宫内膜癌耐药机制提供了良好素材。
HEC1B 细胞的培养需严格把控条件。一般采用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 双抗（青mei素 - 链mei素）的 MEM 培养基，FBS 中含有的胰岛素样生长因子等成分，可协同促进细胞生长。培养环境设置为 37℃、5% CO₂的恒温培养箱。当细胞融合度达到 80% - 90% 时，需用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 按 1:3 - 1:4 的比例进行传代，传代周期约 4 - 5 天。新接种的细胞在 2 - 4 小时开始贴壁，12 小时内基本完成贴壁。培养过程中，每 2 - 3 天需更换一次培养液，每天通过显微镜观察细胞形态，若发现细胞变圆、脱壁等异常现象，需及时排查是否存在污染或培养条件不适等问题，严格遵守无菌操作规范，以维持细胞的正常活性和状态。
在科研与药物研发领域，HEC1B 细胞系发挥着不可替代的作用。在机制研究方面，研究发现微小 RNA - 125b 可通过靶向 Bcl - 2 基因，抑制细胞凋亡，促进 HEC1B 细胞存活；长链非编码 RNA LncRNA - HOTAIR 与 PRC2 复合物结合后，能够增强细胞的侵袭能力。在药物筛选实验中，该细胞系已用于验证多种抗癌药物的疗效，如芳香化酶抑制剂来qu唑在 HEC1B 细胞中的 IC₅₀值为 20μM，可有效抑制细胞增殖；新型 PARP 抑制剂在 HEC1B 细胞荷瘤小鼠模型中，能使肿瘤体积缩小约 35%。此外，基于 HEC1B 细胞构建的类器官模型，能更真实地模拟肿瘤三维微环境，有助于研究肿瘤细胞与周围基质的相互作用，为探索更有效的联合治疗方案提供了重要的研究平台。不过，由于长期传代可能导致 ER/PR 表达水平波动，实验前需通过 Western blot 检测受体表达情况，并利用 STR 分型鉴定细胞系的遗传稳定性，从而保证实验结果的可靠性和准确性。
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