LTEP-s人肺鳞癌细胞系
LTEP-s人肺鳞癌细胞系源自人体肺鳞癌组织，是探索肺鳞癌发病机制、开发有效治疗手段的关键模型。在显微镜下，LTEP-s 细胞呈现出典型的鳞状上皮细胞形态特征，细胞多为多边形，胞质丰富，经染色后呈强嗜酸性，宛如披上一层橘红色外衣，这与鳞状细胞富含角蛋白的特性相契合。细胞边界清晰，部分细胞可见细胞间桥，形似微观世界里细胞间的 “牵手游廊"，紧密连接形成大小不一的细胞巢，巢中央有时可见角化珠结构，高度模拟了肺鳞癌在体内的组织学形态。细胞核大而不规则，染色质粗糙，核仁明显，部分细胞还可见核分裂象，这些形态学特征直观展现了其恶性肿瘤细胞的本质。
从生物学特性来看，LTEP-s 细胞具有较强的增殖、侵袭与转移能力。在增殖方面，细胞周期调控基因 Cyclin D1、CDK4 异常高表达，打破正常细胞周期调控，激活细胞周期蛋白依赖性激酶，促使细胞快速且持续地分裂增殖，在适宜培养条件下，其倍增时间约为 36 - 48 小时。侵袭转移过程中，LTEP-s 细胞宛如 “破坏者"，大量分泌基质金属蛋白酶 MMP-2、MMP-9，这些蛋白酶能够高效降解肺组织细胞外基质中的胶原蛋白、层粘连蛋白等成分，破坏基底膜完整性，为癌细胞突破肺组织屏障创造条件。同时，细胞表面整合素 αvβ6 表达上调，增强细胞与细胞外基质的黏附能力，辅助癌细胞迁移；转化生长因子 -β（TGF-β）信号通路在 LTEP-s 细胞中异常激活，诱导上皮 - 间质转化（EMT），使细胞 E-cadherin 表达下调，N-cadherin 和 Vimentin 表达上调，获得间质细胞特性，侵袭能力进一步增强。此外，LTEP-s 细胞中 PI3K/AKT、MAPK 等信号通路持续激活，为癌细胞的存活、增殖与转移提供 “燃料"。
培养 LTEP-s 细胞需严格把控条件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基作为基础培养体系，胎牛血清富含胰岛素、转铁蛋白等多种生长因子，能满足细胞生长和代谢需求；添加 1% 的青mei素 - 链mei素双抗溶液，可有效预防细菌污染。将细胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱中，模拟人体生理环境，维持细胞内酸碱平衡与酶活性。当细胞汇合度达到 80% - 90% 时，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液进行消化传代，消化过程需在显微镜下实时观察，避免过度消化损伤细胞，传代比例通常控制在 1:3 - 1:4 。冻存时，采用 90% 胎牛血清与 10% 二甲基亚砜混合冻存液，遵循程序降温原则，先于 - 80℃冰箱过夜，再转移至液氮中长期保存，以最da程度保留细胞活性。
在科研应用领域，LTEP-s 细胞系发挥着不可替代的作用。科研人员借助基因编辑技术，在 LTEP-s 细胞上深入研究发现，FGFR1 基因扩增与肺鳞癌细胞的增殖、耐药密切相关，为揭示肺鳞癌发病机制提供了新线索。在药物研发方面，LTEP-s 细胞系是筛选抗肺鳞癌药物的重要模型，新型的靶向 FGFR1 的小分子抑制剂，在该细胞系实验中，能够显著抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡；免疫检查点抑制剂联合hua疗药物的相关实验，也在 LTEP-s 细胞上验证了其协同增强抗癌效果的可行性，为肺鳞癌的临床治疗提供了坚实的理论依据与创新方向，持续推动肺鳞癌诊疗技术的革新与进步。
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