K-562人慢性髓原白血病细胞系
K-562人慢性髓原白血病细胞系源于一位慢性髓性白血病急变期患者的胸腹水样本，经专业团队分离、培养、鉴定后成功建立。建系过程严格遵循医学伦理准则，作为最早建立的人类白血病细胞系之一，K-562 为血液肿瘤研究、抗癌药物开发及细胞生物学机制探索奠定了重要基础，在白血病研究领域具有里程碑意义。
在生物学特性方面，K-562 细胞呈悬浮生长，光学显微镜下多为圆形或椭圆形，细胞大小均一，胞质丰富，常含少量嗜天青颗粒，细胞核大且圆，核仁清晰。免疫表型检测显示，K-562 细胞表达髓系细胞标志物 CD13、CD33，同时异常表达血型糖蛋白 A，这种du特的抗原表达模式使其兼具红系和髓系细胞特征。与正常造血干细胞相比，K-562 细胞拥有ji强的增殖能力，细胞周期调控严重紊乱，通过缩短 G1 期、加速 DNA 复制实现快速扩增。研究发现，K-562 细胞内存在 BCR-ABL 融合基因，该基因由 9 号和 22 号染色体易位产生，编码具有持续活性的酪an酸激酶。BCR-ABL 融合蛋白可激活 PI3K/AKT、RAS/RAF/MEK/ERK 等多条信号通路，一方面促进细胞增殖、抑制细胞凋亡，另一方面干扰正常造血细胞的分化进程，使细胞阻滞在未成熟阶段。此外，K-562 细胞具有可诱导分化特性，在丁酸钠、二甲亚砜等诱导剂作用下，可向红细胞、粒细胞或单核细胞方向分化，为研究细胞分化调控机制提供了理想模型。
在科研与应用领域，K-562 细胞系发挥着不可替代的作用。在白血病发病机制研究中，以 K-562 细胞为模型，借助基因编辑技术可深入解析 BCR-ABL 融合基因的功能。通过敲除该基因，K-562 细胞的恶性增殖能力显著下降，证明 BCR-ABL 是慢性髓性白血病发生发展的关键驱动因素。在靶向药物研发方面，K-562 细胞系是筛选酪an酸激酶抑制剂（TKI）的核心工具。伊ma替尼作为首ge针对 BCR-ABL 的靶向药物，正是通过在 K-562 细胞中验证其对 BCR-ABL 激酶活性的抑制作用，以及对细胞增殖、凋亡的影响，成功推进至临床试验，开启了慢性髓性白血病靶向治疗的新时代。此后，众多新型 TKI 药物如尼罗替尼、达沙ti尼等的研发，均以 K-562 细胞系为基础开展药效评估。在细胞生物学研究中，K-562 细胞的诱导分化特性有助于探究细胞分化过程中的基因表达调控与信号通路变化。科研人员通过分析诱导分化前后 K-562 细胞的转录组差异，发现了一系列参与红细胞、粒细胞分化的关键调控基因，加深了对造血细胞分化机制的理解。
然而，K-562 细胞系的应用也面临诸多挑战。体外培养环境与体内骨髓微环境存在显著差异，导致细胞行为与体内真实状态存在偏差；长期传代可能引发细胞遗传变异，影响实验结果的重复性与可靠性。此外，随着白血病研究的深入，患者间的个体异质性逐渐凸显，单一的 K-562 细胞系难以wan全模拟所有临床病例。未来，随着单细胞测序、类器官培养、3D 生物打印等技术的发展，结合基因编辑手段优化 K-562 细胞系模型，有望进一步挖掘其潜力，推动白血病精准医疗研究迈向新台阶。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
