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首页-产品系统-细胞-细胞系-BY-0222ACC-2人涎腺腺样囊性癌细胞系

ACC-2人涎腺腺样囊性癌细胞系
产品型号:BY-0222
简要描述:

ACC-2人涎腺腺样囊性癌细胞系源于涎腺腺样囊性癌组织,呈上皮样,增殖侵袭性强,可分泌多种细胞因子,是研究该肿瘤的常用模型。

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详细介绍

ACC-2人涎腺腺样囊性癌细胞系

      ACC-2人涎腺腺样囊性癌细胞系源自人涎腺腺样囊性癌组织,作为研究该恶性肿瘤的经典模型,自建立以来便在涎腺肿瘤领域发挥着关键作用。在显微镜下,ACC-2 细胞呈现典型的上皮样形态,多为多边形或不规则形,细胞间连接紧密,常聚集成团簇状或条索状结构,形似蜂巢般有序排列。细胞胞质丰富,经染色后呈弱嗜酸性,细胞核大且深染,形态不规则,部分细胞可见明显的核仁,这些形态学特征与患者体内的涎腺腺样囊性癌细胞高度相似,为科研人员直观研究细胞形态变化和肿瘤发生发展提供了理想样本。

      从生物学特性来看,ACC-2 细胞具备显著的增殖、侵袭和转移能力。在增殖方面,细胞周期蛋白 Cyclin D1、CDK4 等基因的异常高表达,打破了细胞正常的生长周期调控,促使细胞周期蛋白依赖性激酶活性增强,驱动细胞快速且持续地分裂增殖。研究表明,在适宜培养条件下,ACC-2 细胞的倍增时间约为 36 - 48 小时。在侵袭转移过程中,ACC-2 细胞展现出du特的 “嗜神经性",这也是涎腺腺样囊性癌的重要病理特征。细胞能够分泌多种细胞外基质降解酶,如基质金属蛋白酶 MMP-2、MMP-9,以及丝an酸蛋白酶类,高效降解基底膜和细胞外基质中的胶原蛋白、层粘连蛋白等成分,为癌细胞突破组织屏障创造条件。同时,细胞表面高表达神经生长因子受体(NGFR)和层粘连蛋白受体(LN-R),通过与神经组织周围的细胞外基质成分相互作用,引导癌细胞沿神经束膜侵袭,向周围神经组织扩散。此外,ACC-2 细胞中 PI3K/AKT、MAPK 等信号通路持续激活,不仅促进细胞增殖和存活,还参与调控细胞迁移相关基因的表达,进一步增强其侵袭转移能力。
      培养 ACC-2 细胞需严格遵循特定条件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基作为基础培养体系,胎牛血清为细胞生长提供丰富的营养物质、生长因子和激素;同时添加 1% 的青mei素 - 链mei素双抗溶液,以防止细菌污染。培养环境设定为 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱,在此条件下,细胞呈贴壁生长状态。当细胞汇合度达到 80% - 90% 时,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液进行传代操作,消化时需在显微镜下密切观察,待细胞变圆、间隙增大,及时终止消化,传代比例一般控制在 1:3 - 1:4 。冻存时,冻存液由 90% 胎牛血清和 10% 二甲基亚砜组成,采用程序降温法,先将细胞置于 - 80℃冰箱过夜,随后转移至液氮中长期保存,以确保细胞的活性和生物学特性稳定。
      在科研应用领域,ACC-2 细胞系发挥着不可替代的作用。在涎腺腺样囊性癌发病机制研究中,科研人员利用基因编辑、RNA 干扰等技术,深入探究关键基因和信号通路在肿瘤发生发展中的作用,发现 Notch 信号通路异常激活与癌细胞的增殖、侵袭及 “嗜神经性" 密切相关,为揭示疾病发病机制提供了新方向。在药物研发方面,ACC-2 细胞系是筛选抗涎腺腺样囊性癌药物的重要模型,可用于评估不同药物对癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响,以及药物的毒性和副作用。例如,新型的多靶点酪an酸激酶抑制剂在 ACC-2 细胞实验中,能够显著抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,并降低细胞的侵袭能力;针对其 “嗜神经性" 研发的神经生长因子受体拮抗剂,也在该细胞系实验中展现出良好的抑制癌细胞神经侵袭效果,为临床治疗提供了有力的理论依据和潜在药物靶点。

          以上信息仅供参考,详细信息请联系我们。

 

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