M2-10B4小鼠骨髓纤维原细胞系
M2-10B4小鼠骨髓纤维原细胞系是从正常小鼠骨髓中分离建立的永生化细胞系，因能精准模拟骨髓基质微环境的核心功能，成为造血生物学、干细胞研究及血液系统疾病模型构建的重要工具。
作为骨髓基质的关键组成细胞，M2-10B4 细胞保留了原代骨髓纤维原细胞的核心生物学特性。其通过分泌多种造血调控因子构建复杂的信号网络：干细胞因子（SCF）可促进造血干细胞（HSC）的自我更新，粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）调控粒系前体细胞分化，而白细胞介素 - 6（IL-6）则参与 B 淋巴细胞的成熟过程。同时，细胞表面表达的黏附分子（如 VCAM-1、整合素 β1）能通过细胞间直接接触，锚定造血干细胞并维持其静息状态，wan美复刻了骨髓龛的 “锚定 - 调控" 双重功能。
在体外培养体系中，M2-10B4 细胞展现出优异的稳定性与可操作性。在含 10% 胎牛血清的 α-MEM 培养基中，细胞呈长梭形纤维样形态，贴壁生长态势稳定，传代周期约 72 小时，连续传代 60 次后仍保持功能表型稳定。与原代骨髓基质细胞相比，其均一性显著提升，避免了个体差异导致的实验偏差，且可通过 Transwell 共培养系统构建分层研究模型，实现细胞因子作用与细胞接触作用的分离分析。
该细胞系的应用价值已渗透到多个研究领域。在造血干细胞研究中，利用 M2-10B4 细胞构建的滋养层模型，可体外扩增 HSC 并维持其多向分化潜能，为造血干细胞移植提供充足的细胞来源；在白血病机制研究中，通过检测白血病细胞与 M2-10B4 细胞的相互作用，揭示了骨髓微环境在白血病细胞耐药中的 “庇护" 效应；在药物筛选领域，其对hua疗药物的应答反应，为评估药物对骨髓基质功能的损伤程度提供了体外评价体系。
此外，M2-10B4 细胞在骨髓纤维化研究中也发挥着重要作用。通过诱导其过度分泌胶原纤维，可构建骨髓纤维化的细胞模型，用于探究转化生长因子 -β（TGF-β）等促纤维化因子的作用机制，为开发抗纤维化药物提供实验基础。
随着类器官技术的发展，M2-10B4 细胞与内皮细胞、破骨细胞共培养构建的骨髓类器官模型，将更精准地模拟体内造血微环境，为解析造血调控网络和血液系统疾病的靶向治疗研究提供更接近生理状态的实验平台。
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