NRK正常大鼠肾细胞系
NRK正常大鼠肾细胞系作为保留正常肾脏上皮细胞生物学特性的永生化细胞模型，在肾脏生理功能、肾损伤机制及药物肾毒性研究中应用广泛，凭借其稳定模拟正常肾小管上皮细胞功能的特性，成为探究肾脏相关疾病的重要实验工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自大鼠正常肾脏皮质组织，经原代培养及永生化处理建立。细胞形态呈典型上皮样，多为立方形或多边形，胞质丰富，可见清晰的细胞边界，约 12% 细胞呈现双核现象，细胞核呈圆形，核仁明显，核质比适中。生长方式为紧密贴壁生长，呈规则的铺路石样排列，具有明显接触抑制，传代后 24 小时贴壁率达 95%，显著高于肿瘤源性肾细胞系。核心参数表现稳定：倍增时间约 60 小时，连续传代 50 次后仍保持正常二倍体核型（染色体数 42 条）；肾小管上皮标志物如细胞角蛋白 18（CK18）、钠钾 ATP 酶（Na⁺/K⁺-ATPase）免疫荧光染色阳性率达 97%，尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）活性维持在原代肾细胞的 85%；无细菌、真菌、支原体及病毒污染，细胞纯度达 98%，保障实验结果的可靠性。
科研应用价值：在肾脏生理功能研究中，NRK 细胞可形成完整的肾小管上皮屏障，跨上皮电阻（TEER）值稳定在 420Ω・cm² 以上，对钠离子的重吸收能力达原代肾小管细胞的 78%，可模拟正常肾小管的物质转运功能，为解析肾脏水盐代谢机制提供理想模型。肾损伤机制研究方面，该细胞在庆da霉素刺激下，24 小时内乳酸脱氢酶（LDH）释放量增加 3.6 倍，活性氧（ROS）水平上升 4.2 倍，紧密连接蛋白 ZO-1 表达量减少 45%，能很好地模拟药物性肾损伤的病理过程，助力肾毒性分子机制的探究。药物筛选领域，该细胞对肾毒性药物反应敏感，经shun铂类似物处理后，细胞存活率下降 52%，凋亡相关蛋白 Caspase-3 活性升高 3.8 倍，适用于评估新药的潜在肾毒性及肾保护药物的疗效。此外，将该细胞与肾系膜细胞共培养，可构建体外肾脏微环境模型，用于研究肾小管 - 系膜细胞间的相互作用。
科研应用价值：在肾脏生理功能研究中，NRK 细胞可形成完整的肾小管上皮屏障，跨上皮电阻（TEER）值稳定在 420Ω・cm² 以上，对钠离子的重吸收能力达原代肾小管细胞的 78%，可模拟正常肾小管的物质转运功能，为解析肾脏水盐代谢机制提供理想模型。肾损伤机制研究方面，该细胞在庆da霉素刺激下，24 小时内乳酸脱氢酶（LDH）释放量增加 3.6 倍，活性氧（ROS）水平上升 4.2 倍，紧密连接蛋白 ZO-1 表达量减少 45%，能很好地模拟药物性肾损伤的病理过程，助力肾毒性分子机制的探究。药物筛选领域，该细胞对肾毒性物质反应敏感，经相关化合物处理后，细胞存活率差异显著（35%-82%），适用于评估药物的潜在肾毒性及肾保护药物的疗效。此外，将该细胞与肾系膜细胞共培养，可构建体外肾脏微环境模型，用于研究肾小管 - 系膜细胞间的相互作用。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 MEM 培养基，添加 1% 非必需氨基酸、1% 抗生素混合液，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度的恒温培养箱。培养基需每 3 天更换一次，更换时动作轻柔以避免细胞脱落。传代时采用含 EDTA 的温和消化液处理，37℃孵育 7-10 分钟，待细胞间隙增大后加入含血清的培养基终止消化，传代比例为 1:2-1:3，每 5-6 天传代一次，维持细胞融合度在 70%-80% 以保持正常功能。冻存液配方为基础培养基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏细胞存活率达 92% 以上，3-4 代内可恢复正常的物质转运功能。运输采用 T-25 培养瓶活细胞运输，收到细胞后需静置培养 24 小时，更换培养基后观察细胞形态，确认无异常漂浮物后进行后续实验。该细胞系仅限科研使用，禁止用于临床诊疗相关研究。
NRK 正常大鼠肾细胞系以其稳定的正常肾脏细胞功能、完整的代谢酶系统及易于培养的优势，在肾脏生理与病理研究及药物研发中发挥着重要作用，为推动肾脏相关领域研究的发展提供了可靠的细胞工具。
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