KATO-III人胃癌细胞系
KATO-III人胃癌细胞系，源自人胃低分化腺癌组织，凭借其du特的生物学特性，成为胃癌研究领域的 “明星" 细胞系。胃癌作为全球高发恶性肿瘤之一，低分化腺癌恶性程度高、预后差，KATO-III 细胞系的建立，为科研人员打开了深入探究胃癌发生发展规律、寻求有效治疗策略的重要窗口。
在显微镜下，KATO-III 细胞呈现出典型的贴壁生长特性，细胞形态不规则，有的呈多边形，有的则形似梭状，宛如形态各异的 “变形虫"，紧密地附着在培养瓶底部。细胞边界清晰，胞质丰富，内含丰富的细胞器，胞核大而深染，占据细胞较大比例，且常位于细胞中央或偏向一侧，赋予细胞du特的立体感。随着细胞不断增殖，它们逐渐铺满培养瓶底，形成致密的细胞单层。当细胞融合度达到 80% - 90% 时，就需进行传代操作，传代比例一般控制在 1:2 - 1:3，传代周期约为 3 - 4 天，以保证细胞的活性与增殖能力，维持良好的生长状态。
培养 KATO-III 细胞，需为其打造精准适配的生长环境。常用的培养基为 RPMI 1640，它富含细胞生长所需的各类氨基酸、维生素、糖类等营养物质，如同为细胞精心准备的 “营养套餐"。同时，要向培养基中添加 10% - 15% 的胎牛血清（FBS），胎牛血清中丰富的生长因子、激素等成分，能够有效促进细胞的代谢、增殖与存活，成为细胞生长的 “助推剂"。此外，将细胞置于 37℃、5% CO₂的培养箱中培养至关重要，37℃模拟人体正常体温，5% CO₂维持培养基 pH 稳定，确保细胞在稳定舒适的环境中生长。培养过程中，还需定期更换培养基，及时清除细胞代谢产生的废物，并密切观察细胞形态和生长密度，根据实际情况调整培养策略。
KATO-III 人胃癌细胞系在胃癌研究与治疗中扮演着不ke或缺的角色。在基础研究方面，科研人员利用该细胞系深入探索胃癌的发病机制，研究癌基因如 HER2、PIK3CA 的激活，以及抑癌基因 TP53 的失活等情况，揭示胃癌发生发展的分子机制，为寻找早期诊断标志物提供理论依据。在药物研发领域，KATO-III 细胞系是筛选抗癌药物的重要工具。通过将不同的hua疗药物、靶向药物和免yi治疗药物作用于该细胞系，观察细胞的生长抑制、凋亡、迁移侵袭能力变化等，评估药物对胃癌细胞的疗效，筛选出更具潜力的抗癌药物，为胃癌患者带来新的治疗希望。同时，在研究胃癌的耐药机制、探索联合治疗方案等方面，KATO-III 细胞系也为科研工作提供了有力支撑，推动胃癌治疗技术不断向前发展。
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