HepG2-RHBV人肝癌细胞系
HepG2-RHBV人肝癌细胞系，它以 HepG2 细胞为基础，通过稳定转染乙型肝炎病毒（HBV）基因组构建而成，是研究 HBV 感染及相关疾病的重要体外模型。
HepG2 细胞源自人原发性肝癌组织，具备肝癌细胞无限增殖与成瘤的特性，而 HBV 基因组的导入，赋予了它模拟 HBV 感染过程的能力。构建过程通常采用质粒转染技术，将含有 HBV 全基因组或关键复制元件的重组质粒导入 HepG2 细胞，再借助抗生素筛选，获得稳定表达 HBV 基因的细胞克隆，解决了原代肝细胞培养难题与 HBV 宿主特异性限制。
在生物学特性上，HepG2-RHBV 细胞表现卓yue。它能够高效表达 HBsAg、HBcAg 等 HBV 病毒蛋白，产生完整的 Dane 颗粒，并在细胞内复制形成 cccDNA。研究人员通过检测细胞培养上清的病毒抗原、核酸及传染性颗粒，或分析细胞内 cccDNA 水平，得以深入研究 HBV 的复制周期与调控机制。这种特性使它在抗 HBV 药物研发中不ke或缺。无论是评估恩ti卡韦等核苷（酸）类似物对 HBV DNA 聚合酶的抑制效果，还是验证干扰素类药物对病毒蛋白表达的调控作用，该细胞系都能提供可靠的实验数据。针对 HBV 进入宿主细胞、cccDNA 形成等环节的新型药物，也能在 HepG2-RHBV 细胞中完成体外活性验证。
此外，HepG2-RHBV 细胞为探索 HBV 与宿主细胞相互作用打开了大门。HBV 感染与肝癌发生关联紧密，借助该细胞系，科研人员可探究 HBV 蛋白对宿主细胞信号通路、基因表达及细胞周期的影响。例如，研究发现 HBx 蛋白能激活 NF-κB 通路，促进细胞炎症反应和增殖，为揭示 HBV 致肝癌的分子机制提供关键线索。
不过，在使用 HepG2-RHBV 细胞系时，需遵循特定要求。其培养需在含 10% 胎牛血清的 DMEM 培养基中，于 37℃、5% CO₂培养箱进行，并定期传代。由于其能产生传染性 HBV 颗粒，实验必须在 BSL-2 实验室开展，操作人员要做好防护。而且该模型与体内真实感染环境存在差异，研究结果需结合动物模型进一步验证。
随着生命科学技术发展，HepG2-RHBV 细胞系将与类器官技术、单细胞测序等结合，在攻克 HBV 感染及相关肝病的研究中发挥更大作用，为开发更有效的治疗方案提供助力。
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