SF126人脑瘤细胞系
SF126人脑瘤细胞系是研究胶质母细胞瘤（GBM）恶性生物学行为的重要模型，因具备典型的胶质母细胞瘤特征和稳定的侵袭能力，在脑胶质瘤发病机制、侵袭转移及药物研发领域应用广泛，为解析 GBM 的高度恶性特性提供了可靠工具。
来源与背景：该细胞系源自一名胶质母细胞瘤患者的手术切除组织，保留了原发肿瘤的核心生物学特征。与其他脑胶质瘤细胞系（如 U87MG）相比，其更贴近临床胶质母细胞瘤的侵袭性表型，尤其适合研究脑胶质瘤的浸润性生长机制，为探索 “肿瘤细胞 - 神经微环境相互作用" 提供了理想样本，填bu了胶质母细胞瘤侵袭转移研究模型的部分空白。其明确的来源和长期传代稳定性，使其成为胶质母细胞瘤基础研究与临床转化的重要桥梁。
细胞特性：形态上呈多角形或梭形，贴壁生长为主，部分细胞呈半悬浮状态，细胞质丰富，可见较多胞质突起，细胞核大且形态不规则，核仁明显，具有胶质母细胞瘤细胞的典型形态特征。核心特性为强侵袭能力，体外 Transwell 实验中穿透基质膜的细胞数显著高于低级别胶质瘤细胞系，能分泌大量基质金属蛋白酶（如 MMP-2、MMP-9），降解细胞外基质，为其侵袭周围脑组织提供条件；胶质细胞标志物表达，高表达胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、波形蛋白（vimentin），部分细胞表达神经上皮干细胞蛋白（nestin），符合胶质母细胞瘤的分子表型；中等增殖速率，体外培养时细胞倍增时间约 60-72 小时，克隆形成率约 40%，在裸鼠脑内接种后 4-6 周可形成浸润性肿瘤，模拟临床胶质母细胞瘤在脑组织中的生长特征。传代时采用常规消化液处理，传代比例 1:3-1:5，连续传代 50 次后仍能保持 GFAP 表达及侵袭能力，但长期培养可能导致部分侵袭相关基因表达下调。
培养条件：适宜采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培养基，添加 2mM 谷an酰胺和 1% 抗菌混合液以维持细胞活性。培养环境需控制在 37℃、5% CO₂饱和湿度，每 3-4 天更换一次培养基，细胞密度维持在 20%-60% 之间，过度汇合会抑制细胞突起形成及侵袭能力。与其他肿瘤细胞系不同，其对血清质量敏感，低质量血清会导致细胞形态改变及 GFAP 表达下降，传代时用常规消化液处理 5-6 分钟，轻柔吹打以避免细胞聚团，传代后 24 小时内可贴壁并伸展，贴壁率可达 90% 以上。
检测鉴定：经微生物筛查，无支原体、细菌、真菌及常见病毒污染，符合实验细胞质量标准。免疫荧光检测显示，GFAP、vimentin 呈强阳性表达，神经元特异性烯醇化酶（NSE）阴性，符合胶质母细胞瘤的免疫表型特征。染色体核型分析呈现复杂核型异常，存在多条染色体的增减及
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