Rca-B鼠颊黏膜鳞癌细胞系
在口腔癌研究领域，Rca-B鼠颊黏膜鳞癌细胞系凭借其对颊黏膜鳞状细胞癌病理特征的高度模拟，成为探究颊癌发生机制、评估抗癌药物效果的重要实验模型，为颊部恶性肿瘤的基础研究与临床转化提供了稳定的细胞平台。
细胞形态与生物学特性：该细胞系呈现典型的颊黏膜鳞状上皮癌细胞形态，细胞多为多边形，部分呈短梭形，胞质内分布着嗜酸性角质颗粒，细胞间可见明显的桥粒连接，与颊黏膜原位癌组织的形态特征高度吻合。细胞核大且形态不规则，核质比约 1:1.6，核仁显著，常出现双核或多核现象，核分裂象每 10 个高倍视野平均 6-10 个，彰显出癌细胞的高增殖活性。生长方式为贴壁生长，细胞排列呈紧密的复层状，传代后 24 小时贴壁率达 88%，48 小时进入对数生长期。核心参数稳定：qun体倍增时间约 40-44 小时，连续传代 55 次后，细胞形态与增殖能力仍保持稳定；流式细胞术检测显示，细胞周期中 G2/M 期比例为 25%，明显高于正常颊黏膜上皮细胞，体现其恶性增殖特性；细胞纯度达 94%，无微生物污染，保障了实验的可重复性。
科研应用价值：在颊癌发病机制研究中，Rca-B 细胞高表达波形蛋白、转化生长因子 -β1（TGF-β1）及基质金属蛋白酶 - 2（MMP-2），这些分子参与细胞间质重塑与肿瘤侵袭，是解析颊癌发展分子通路的关键标志物。药物敏感性实验表明，该细胞与临床颊癌患者的药物反应趋势一致，可用于评估相关药物的协同作用。在肿瘤侵袭转移研究中，细胞划痕实验显示 24 小时愈合率达 70%，Transwell 侵袭实验中穿过基质胶的细胞数为 260 个 / 视野，其侵袭能力与体内移植瘤的转移潜能密切相关，为探究颊癌淋巴结转移机制提供了直观模型。此外，该细胞系可成功构建裸鼠颊部原位移植瘤模型，成瘤率达 90%，肿瘤组织病理特征与人类颊鳞癌相似度达 83%，为体内药效评价提供了可靠的动物模型。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培养基，添加 1% 抗生素混合液预防污染，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度。传代时采用 0.25% - EDTA 消化，待细胞边缘回缩、间隙增大时终止消化，传代比例 1:3-1:5，每 3-4 天传代一次，避免细胞融合度过高（超过 85%）导致的分化表型改变。冻存液采用培养基 + 10% DMSO+20% FBS 的配方，经梯度降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮长期保存），复苏后细胞存活率可达 88%，且 3 代内即可恢复正常增殖速度。运输方式建议选择 T-25 培养瓶活细胞运输，确保细胞抵达后 24 小时内完成传代。
Rca-B 鼠颊黏膜鳞癌细胞系以其稳定的恶性表型、与临床肿瘤的高度相似性及易于培养的特性，在颊癌基础研究与抗癌药物研发中占据重要地位，为推动口腔癌诊疗技术的发展提供了有力支持。
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