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J-111人急性单核细胞白血病细胞系
产品型号:BY-0260
简要描述:

J-111人急性单核细胞白血病细胞系源自急性单核细胞白血病患者,呈悬浮生长,具恶性增殖与侵袭性,常用于白血病研究及抗癌药物开发。

  • 厂家实力

    Manufacturer Strength
  • 有效保修

    Valid Warranty
  • 质量保障

    Quality Assurance

详细介绍

J-111人急性单核细胞白血病细胞系

      J-111人急性单核细胞白血病细胞系源自急性单核细胞白血病患者的病变组织,是研究白血病发病机制、开发创新治疗方案的重要细胞模型。在显微镜下,J-111 细胞呈现出du特的形态特征,多为不规则形,细胞体积较大,常以悬浮状态存在于培养液中,时而聚集成松散的细胞团,时而单个游离。细胞胞质丰富,染色后呈弱嗜碱性,胞质内可见细小的嗜天青颗粒,内含溶酶体酶、过氧化物酶等物质;细胞核形态多样,可为肾形、马蹄形或不规则形,染色质细致,核仁明显且数目较多,部分细胞存在异常核分裂象,这些形态学表现充分体现了其恶性肿瘤细胞的本质。

      J-111 细胞具备突出的生物学特性。在增殖能力上,其细胞周期调控严重紊乱,Cyclin E、CDK2 等关键细胞周期蛋白表达显著上调,促使细胞周期蛋白依赖性激酶活性增强,推动细胞快速从 G1 期进入 S 期,在适宜条件下,细胞倍增时间约为 24 - 36 小时 。细胞内的 MAPK、PI3K/AKT 信号通路异常激活,MAPK 通路激活后,通过磷酸化一系列转录因子,促进原癌基因的表达,增强细胞增殖能力;PI3K/AKT 通路则抑制细胞凋亡,维持细胞的存活与代谢。J-111 细胞还具有较强的侵袭能力,能够分泌基质金属蛋白酶 MMP-9 等蛋白,降解细胞外基质成分,破坏骨髓微环境的结构,为癌细胞的迁移创造条件。此外,该细胞表面表达 CD14、CD33 等单核细胞特异性抗原,同时部分肿瘤相关抗原表达异常,有助于细胞逃避免疫系统的识别与清除,使得白血病细胞在体内持续增殖扩散。值得关注的是,J-111 细胞对传统hua疗药物存在不同程度的耐药性,这为研究白血病耐药机制提供了良好素材。
      培养 J-111 人急性单核细胞白血病细胞系需严格遵循规范流程。基础培养基常选用含 10% 优质胎牛血清的 RPMI 1640 培养基,为细胞生长提供充足的营养物质,如生长因子、氨基酸等;添加 1% 的青mei素 - 链mei素双抗溶液,防止细菌污染。将细胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱中,模拟人体生理环境,维持细胞内酸碱平衡和酶活性。由于 J-111 细胞为悬浮生长,当细胞密度达到 5×10⁵ - 1×10⁶个 /mL 时,需及时进行传代,传代时通过离心去除旧培养液,用新鲜培养液重悬细胞,传代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。冻存时,采用 90% 胎牛血清与 10% 二甲基亚砜混合冻存液,遵循程序降温原则,先于 - 80℃冰箱过夜,再转入液氮中长期保存。培养过程中,需定期观察细胞生长状态、检测细胞活性和抗原表达情况,以确保细胞特性稳定。
      在科研应用领域,J-111 细胞系发挥着不可替代的作用。在白血病发病机制研究方面,科研人员利用基因编辑技术,探究相关基因突变与急性单核细胞白血病发生发展的关系,发现 FLT3、NPM1 等基因突变在 J-111 细胞中与信号通路异常激活密切相关,为揭示白血病发病的分子机制提供了重要线索。在药物研发过程中,J-111 细胞系是筛选抗白血病药物的重要模型,新型的靶向 FLT3 抑制剂、针对异常信号通路的小分子化合物在该细胞系实验中,能够有效抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡;针对其耐药特性开展的联合用药研究,也取得了显著进展,为克服白血病耐药问题提供了新策略。此外,J-111 细胞还被用于研究白血病细胞与骨髓微环境的相互作用,以及评估新型免yi治疗方案的有效性,持续推动急性单核细胞白血病诊疗技术的发展与创新。

          以上信息仅供参考,详细信息请联系我们。 

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