ZR-75-1人乳腺导管癌细胞系
ZR-75-1人乳腺导管癌细胞系于 20 世纪 70 年代末从人乳腺导管癌组织中分离建立，为乳腺癌的基础与临床研究搭建了重要桥梁。该细胞系的成功分离，使科研人员得以在体外深入剖析乳腺癌细胞的生物学行为，加速了乳腺癌发病机制探索与治疗方案研发的进程。
在细胞生物学特性上，ZR-75-1 细胞呈典型的上皮样形态，显微镜下细胞紧密排列，呈现多边形或不规则形态，具有极性生长特征。这类细胞高表达雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR），且人表皮生长因子受体 2（HER2）呈阴性，这种受体表达模式与部分临床乳腺癌患者的肿瘤细胞高度相似，使得 ZR-75-1 成为研究激素依赖性乳腺癌的理想模型。此外，ZR-75-1 细胞具有较强的增殖和迁移能力，在细胞划痕实验中，24 小时内细胞可迁移覆盖约 60% 的划痕区域，这种特性为研究乳腺癌细胞侵袭转移机制提供了有效工具。将其接种至免疫缺陷小鼠皮下，约 14 天可形成直径超 5mm 的实体瘤，成瘤率稳定在 85% 以上，能较好地模拟乳腺癌在体内的发展过程。
培养 ZR-75-1 细胞需精准把控培养条件。常用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 双抗（青mei素 - 链mei素）的 RPMI 1640 培养基，其中 FBS 提供细胞生长所需的生长因子和营养物质，RPMI 1640 保障细胞基础代谢。细胞适宜在 37℃、5% CO₂的培养箱中生长，当细胞融合度达到 80% - 90% 时，需进行传代，传代比例通常为 1:3 至 1:4，传代周期约 3 - 4 天。新接种的细胞 24 小时内即可完成贴壁，3 - 4 天便能铺满培养瓶底。在培养过程中，要严格遵循无菌操作，定期观察细胞形态和生长状态，每 2 - 3 天更换一次培养液，防止代谢废物积累影响细胞活性。
凭借du特的生物学特性，ZR-75-1 细胞系在乳腺癌研究中发挥着关键作用。在机制研究领域，科研人员借助该细胞系发现，微小 RNA - 21（miR - 21）通过靶向调控程序性细胞死亡蛋白 4（PDCD4），可促进 ZR-75-1 细胞的增殖、迁移和侵袭，为揭示乳腺癌恶性进展机制提供了新靶点。在药物研发方面，以 ZR-75-1 细胞为模型，验证了他mo昔芬等内分泌治疗药物对激素依赖性乳腺癌细胞的抑制作用，同时也发现了新型天然化合物姜黄素可通过诱导细胞周期阻滞和凋亡，显著抑制 ZR-75-1 细胞生长。在新兴的免yi治疗研究中，利用 ZR-75-1 细胞构建的肿瘤模型，证实了肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）对乳腺癌细胞的杀伤活性，为乳腺癌免yi治疗策略的优化提供了实验依据。不过，与其他细胞系类似，ZR-75-1 也存在细胞系交叉污染的风险，研究前需通过短串联重复序列（STR）分析等手段进行严格鉴定，确保实验数据的可靠性。
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